Utmattningsskolans medicinsförgiftningsgrupp

Såväl receptbelagda som kosttillskott kan förgifta oss och skolan har en del medlemmar som har det som en förgiftningsrot varför vi startar denna grupp för dem.

Inspiratören till den nya gruppen är denna medlem:

”Jag hamnade i detta ekorrhjul som vuxen och tack och lov bara i tre år. Men tungt ”neddrogad” 😡 Har tyvärr missat mitt tredje barns tre första år tack vare inkompetenta läkare, år jag aldrig får tillbaka. Har fortfarande sviter och  biverkningar av de 6 mediciner jag åt 15 tabletter av dagligen 

”Hejsan
Jag undrar hur vanligt ett fall som hennes och mitt (så kortfattat som möjligt för den som vill/orkar läsa)kan vara vad gäller vägen till utmattning/förgiftning pga psykvården och mediciner….?

Jag har INTE offerkoftan på!🙃Och tar såklart genast bort inlägget om sig bör.

Klicka på bilden så kommer du till artikeln

Jag var 15 år när läkare satte mig på psykofarmaka i samband med att min bulimi hade avslöjats. Sen dess har jag varit försökskanin och ätit mycket och många olika mediciner utan uppehåll pga mina ”diagnoser” som blivit fler med åren. För när det ena icke-fungerande pillret efter det andra inte fungerat så har de bara bytts ut till andra.

Jag var 15 år och visste inte bättre då, än att lita på min läkare liksom mina föräldrar gjorde. Ingen ifrågasatte och biverkningar togs inte upp. För ett antal år sedan, innan utmattning uppstod, fick jag påbörjat terapi hos två terapeuter på raken, men som tidigt i min behandling slutade för att de fått bättre jobb nån annanstans. Sattes i terapi-kö igen. Den längsta tiden jag legat på psyket var i ca 3 månader, efter att hjärnan fick kortslutning(oj vad jag ville sova,*egodepletion*, hypotes; även pga många och mycket omständigheter så kan nog 23 års medicinering av psykofarmaka ha spelat in🙃), men regler på avdelningen bestämde att man/jag inte ska ligga på dagtid(det antogs att jag låg inne för en av mina redan givna ”diagnoser”).

Det var en pärs
När jag kom därifrån var jag helt sängliggandes i minst 1 år och nu ca 4-5 år senare håller jag mig iaf oftare uppe än vad jag befinner mig i vågrät position, men jag har fortfarande inga ”verktyg” för hur att hantera min tillvaro med den inre stress och ångest som bor i mig och med min högkänsliga personlighet. Jag isolerar mig mitt i skogen i ett 200 år gammalt och underbart torp för att(inte enbart)undvika utlösande faktorer av stress som mina sinnen utan filter inte kan koppla bort*ljud, lukter, synintryck mm*

Jag har stått i kö för terapi i ca 4 år sen de två tidigare terapeuterna jag nämnde(har fått tid i januari nästa år)och äter fortfarande några(inte alla som läkaren tror)mediciner som en livlina i väntan och i hopp om att få rätt hjälp med mitt förflutnas trauman och mina hindrande funktioner.

Och nyss fick jag veta att min sjukskrivning går ut i februari nästa år(varit sjukskriven sen 2002, i 3-månaders etapper de senaste åren) och det är tänkt att jag ska påbörja arbetslivsinriktad rehabilitering ungefär samtidigt som min terapi börjar. Mycket pga min högkänsliga personlighet och inte så höga självkänsla hamnade jag och mitt liv ”mellan stolarna”.

Hörs man inte, så syns man inte….
Eftersom jag var så ung när allting började(är 38 idag) och för att jag har mina funktionshinder och obehandlade symtom ihop med ordinerade ”läke”medel, har jag försatts i nåt slags Moment 22, det har blivit som en normaliserad livsstil i vänteläge…..men när jag läste om denna tjej så inser jag hur tragiskt det faktiskt är.

Min kropp hade kanske sluppit utmattning/kortslutning om ett annat beslut hade tagits när jag var 15 år….

Men ger upp gör jag inte!,så länge min kämpande kropp tillåter.🙃

Må bäst alla!☘
Tjillevipp!

 

 

Dödandet av B-celler är lösningen?

Klicka på bilden så kommer du till artikeln

Via en klinik i Norge kan den som bekostar en behandling själv få cancermedicinen Rituximab och en individ har nu talat ut om att han blev frisk. Medicinen dödar tydligen B-celler. De vita blodkroppar som kallas B-celler, eller B-lymfocyter, är en av de viktigaste delarna av vårt immunförsvar.

Det är en quick fix, som heter duga
Gurkmejan, som skolan använder, påverkar också B-celler – men inte över en natt.

Var och en ansvarar för sitt liv
Jag personligen skulle aldrig ta cancermedicinsprutor för jag tar aldrig sprutor mer än gulsot, och de jag fick i skolan.

Det som skiljer Jonny från den senaste medlemmen som kontaktade mig i chatten är att hans förgiftningsrot bör vara kvar.

Vi vet att en infektion ofta startar det hela
Dessutom vet vi att miljögifter spelar in. Jag tror alltså att vi ser en kille som fått symtomhävning snabbt, och då försvinner mycket av det han kallar för just ”symtom”. Men de var ju till för att tala om för oss att nåt är jättefel!

Jag kan inte se annat än att han sagt så här till sin kropp nu:
– Håll käften!

Vi leker med tanken att han är proppad med uran som många av våra medlemmar är. Uranet försvinner inte, och nu vet inte jag vad som händer men jag kan gissa. Förmodligen får hans kropp börja om från början och tillverka bland annat B-celler för att göra honom uppmärksam på att nåt är kardinalfel.

Vi vet att gurkmejan, som skolan använder på olika sätt också påverkar B-celler, ser till att symtom försvinner, och vi vet också att de medlemmar som inte använt gurkmeja på ett tag lätt får tillbaka symtomen. Det ser man på vår skolgård ibland;
– Hjärndimman kom åter med kraft! Jag åkte på semester utan gurkmejan…

Man bör ha i sig den i sex månader minst eller tills förgiftningsroten är hittad, och utsparkad.

Oavsett om man får bort symtomen – kroppens sätt att skrika högt att nåt är fel –  lär man inte bli frisk alls innan man fått ut uranet.  Eller botat infektionen som spökar i botten.

Klicka på bilden så kommer du till artikeln

 

Tiden är den bästa domaren
Vi får se framöver hur det går för Norge. En klar fördel med hela historien är att vi kanske kan få hjälp att avskriva tanken att det är ”psykiskt / socialt / arbetsrelaterat”?

 

 

Den som vill utreda mer kan söka på ”turmeric+b-cell”
Det finns enormt mycket material, gurkmejan har använts i 4000 år minst, om vad den gör men att bara få bort symtomen är inte boten.

Förgiftningsroten måste hittas
Det är samma med de som helt saknar lithum, många av våra uranförgiftade gör det, och så får man då lithium och blir av med symtom… men inte det miljögift kroppen gapat, skikit och väsnats om så länge.

 

 

 

 

Ja, hur är det möjligt?

Eftersom många av oss ser likheter i vår sjukdom och diagnosen ME/CFS kommer här en sammanställning över forskningsläget för den diagnosen; (textförfattaren har gett mig tillåtelse att dela & sprida)

Översikt över forskningsläget

En översikt över forskningsläget kring ME/CFS skriven av Anthony Komaroff, professor vid Harvard Medical School, finns i förordet till IACFS/ME:s internationella riktlinjer för diagnos och behandling (sid 3-4). I kapitlet “Pathophysiology of ME/CFS” (sid 8-11) finns ytterligare information och referenser.

ME/CFS – A Primer for Clinical Practitioners

CDC-studie dokumenterar post-infektuös ME/CFS

Denna unika CDC-finansierade prospektiva studie följde 253 patienter i ett samhälle som insjuknade i EBV (körtelfeber), Q-feber eller Ross River-virus i 12 månader efter infektionstillfället. 11% av dem utvecklade CFS. Siffran var ungefär densamma för de olika patogenerna. Den enskilda faktor som bäst predikterade utveckling av CFS var svårighetsgraden av den inledande infektionen. Psykiatriska eller demografiska faktorer hade ingen inverkan. Studien etablerar att ME/CFS kan följa på infektioner av olika patogener och att fysiska faktorer, inte psykiska, predikterar sjukdomen.

BMJ 2006: Post-infective and chronic fatigue syndromes precipitated by viral and non-viral pathogens: prospective cohort study

Norska studier: Cancermedicin kan hjälpa ME-sjuka

Norska onkologer har i tre studier visat lovande behandlingseffekt vid ME/CFS av cancermedicinen Rituximab, en s k monoklonal antikropp som hämmar B-celler. En stor multicenterstudie genomförs i Norge 2015-2017.

Onkologerna Øystein Fluge och Olav Mella vid Haukeland universitetssykehus upptäckte effekten av Rituximab-behandling vid ME/CFS av en slump. De behandlade för ett antal år sedan en cancerpatient som också hade ME/CFS, och hon blev under behandlingen dramatiskt bättre i sina ME/CFS-symptom.

Efter en mindre pilotstudie genomförde Fluge och Mella en dubbelblind placebokontrollerad studie med 30 väldefinierade ME/CFS-patienter. 15 patienter behandlades med Rituximab och 15 fick placebo. Tio av ME/CFS-patienterna som fick Rituximab (67%) förbättrades. Nio av dem upplevde ”kraftig förbättring”. 2015 publicerades en uppföljande studie med en liknande andel responderande patienter (64%), som även visade att ett underhållsprotokoll minskade risken för återfall.

Eftersom Rituximab verkar genom att minska antalet B-lymfocyter och därmed minska cirkulerande autoantikroppar, är forskarnas hypotes att ME/CFS kan vara en sjukdom med en autoimmun komponent. En dubbelblind placebokontrollerad studie av 152 patienter vid fem sjukhus i Norge pågår, med beräknat avslut 2017.

PLOS ONE 2011: Benefit from B-lymphocyte depletion using the anti-CD20 antibody Rituximab in Chronic Fatigue Syndrome. A double-blind and placebo-controlled study

PLOS ONE 2015: B-Lymphocyte Depletion in Myalgic Encephalopathy/ Chronic Fatigue Syndrome. An Open-Label Phase II Study with Rituximab Maintenance Treatment

Avvikande proteinprofil i ryggmärgsvätskan

Amerikanska och svenska forskare har i denna studie analyserat proteiner i ryggmärgsvätskan och funnit att ME/CFS-patienter har avvikande proteinprofil jämfört både med friska personer och patienter med kronisk borrelia. Resultaten tydde på att ME/CFS-patienterna hade kraftigt nedsatta reparationsmekanismer och ett aktiverat inflammationssystem.

PLoS One 2011: Distinct cerebrospinal fluid proteomes differentiate post-treatment Lyme disease from chronic fatigue syndrome

Avvikande genuttryck efter ansträngning

Forskarna Alan Light och Kathleen Light har påvisat avvikande genuttryck hos ME/CFS-patienter efter ansträngning, något som kan indikera varför ME/CFS-patienter lider så svårt av Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring av samtliga symptom.

Journal of Internal Medicine 2012: Gene expression alterations at baseline and following moderate exercise in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome.

Differences in metabolite-detecting, adrenergic, and immune gene expression after moderate exercise in patients with Chronic Fatigue Syndrome, patients with Multiple Sclerosis, and healthy controls

Post-Exertional Malaise (ansträngningsutlös försämring) fysiskt påvisbart: Avvikelser i syreupptagning hos ME/CFS-patienter vid upprepade maxcykeltester

Forskare inom träningsfysiologi har kunnat visa att ME/CFS-patienter fysiskt uppvisar Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring. Vid maxcykeltester två dagar i rad uppvisar ME/CFS-patienter dag 2 signifikant försämrade värden för syreupptagningsförmåga både vid maxansträngning och vid anaerobiska tröskeln, medan såväl friska personer som patienter med andra sjukdomar upprepar samma värden dag 1 och dag 2. Denna forskning har därmed påvisat särskiljande fysiologiska mätvärden för ME/CFS-patientgruppen vid upprepad ansträngning. De mest betydelsefulla mätvärdena är aerobisk kapacitet (VO2peak) och syreupptagning vid anaerobiska tröskeln (VO2AT).

Ett antal forskargrupper använder nu ”Stevens Protocol”, utarbetat för ME/CFS-patienter, med maxcykeltester med 24 timmars mellanrum och specifika mätmetoder (CPET) i pågående studier.

J Transl Med. 2014. Inability of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Patients to Reproduce VO2peak Indicates Functional Impairment

Physical Therapy 2013. Discriminative Validity of Metabolic and Workload Measurements to Identify Individuals With Chronic Fatigue Syndrome

Journal of Chronic Fatigue Syndrome 2007: Diminished Cardiopulmonary Capacity During Post-Exertional Malaise

J Women’s Health 2010: Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome

Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom

I Läkartidningen skriver Gerhard Gottfries, professor emeritus, Michael Matousek, med dr, PhD samt Olof Zachrisson, med dr, PhD, (samtliga Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet) att de biologiska fynden i ME/CFS-forskningen tyder på somatogenes.

Läkartidningen 2009: Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom

Och det svenska vårdsystemet forsätter att förneka att det rör sig om Fysisk/kroppslig/somatisk sjukdom 😑 Hur är det möjligt?

Medlemmen Ewa

Klicka på bilden så kommer du till artikeln

Utmattningsskolans infektionsgrupp


Om man inte hittar tungmetaller i sin kropp (kurs 3) – eller svåra brister som gjort dig sjuk – är det dags att börja leta efter aparta, udda, svårupptäckta infektioner.

I nuläget krävs att man sänder blodprover till Tyskland. Vi har grupprabatt hos ett bolag som hjälper till med det därför att den svenska vården hittar inte de infektioner det kan röra sig om.

Det första man måste veta är varför man är sjuk
Det hjälper skolans handlingsprogram till med. Därefter läser man in symtomlistorna för t.ex. mögelförgiftning, och stämmer av med vad man själv upplever, och därefter undanröjer man källan till sin sjukdom.

I kurs 4, steg 1, är du välkommen till skolans infektionsgrupp om du ens misstänker att det ligger en infektion i botten.

Internationellt sett säger man att det är alltid en infektion / inflammation i botten,  och det är – vad jag vet – bara i Sverige där man har fått för sig att det är psykiskt / socialt / arbetsrelaterat.

På samma sätt är det bara i Sverige som man på eget bevåg har hittat på diagnosen ”utmattningssyndrom”. Det stod så på mitt läkarintyg också. Jag hade hela kroppen full med leishmaniaparasiter och aluminium, och fick vård i Asien.

De som kallas för ”utmattade” i  Sverige är de som är i inledningsfasen till denna komplexa sjukdom. De får KBT-stöd, psykologsamtal,  psykofarmaka samt uppmanas att träna, och lär bli mycket, mycket sjukare därför att sjukdomen är fysisk – inte psykisk. Man måste hitta sin förgiftningsrot.

Skolan har självhjälpsgrupper för tungmetaller, avgiftning, mögel och infektioner, och de leds av två, tre administratörer.

Man vet att över 90% av oss har mögeltoxiner i blodet.

 

Symtom på kroniskt trötthetssyndrom
För att diagnosticeras med ME-syndrom, eller kroniskt trötthetssyndrom, måste man uppfylla ett antal kriterier. Dessutom måste man ha haft symptomen under en längre tid.

De kriterier som används för att fastställa om någon lider av ME/kroniskt trötthetssyndrom kan förkortas som följande:

1. Utmattning. Personen upplever en oförklarlig, ihållande eller ständigt återkommande utmattning som både är fysisk och mental och som nedsätter aktivitetsnivån avsevärt.

2. Sjukdomskänsla. Man känner sig fysiskt och mentalt uttröttad, även efter minsta ansträngning. Övriga symptom tenderar också att förvärras vid fysisk aktivitet.

3. Sömnstörning. Den sjuke känner sig inte utvilad efter sömn. Störningar i antalet sömntimmar och störningar i dygnsrytmen.

4. Smärta. Smärta kan upplevas i muskler och/eller leder. Huvudvärk av en ny, svår typ är vanligt.

5. Neurologiska/kognitiva manifestationer (minst två symptom måste uppfyllas)

Förvirring

Koncentrationssvårigheter

Försämrat korttidsminne

Desorientering

Svårigheter att bearbeta information

Tappar ord

Överkänslighet mot ljud och ljus

Läs mer

 

 

 

Hur uppstod de elaka?

Ett stort skäl till att många mår pest beror givetvis på samhällsklimatet, och ett samhälles enda ”värde” är dess medborgare. Det är inte lätt att bli frisk i en sjuk miljö, och därför är jag stenhård mot misstänkta troll. Jag värnar den värme vi har på våra skolgårdar.

Mycket kan förklaras med den utbredda alkoholkonsumtionen – vi har en miljon aktiva alkoholister – och det skrivs ut en miljon dygnsdoser lyckopiller.

Klicka på bilden…

Men frågan är komplex
Jag själv skulle vilja forska i den;
Varför blev svensken elak?
Empatilös?
När skedde det, och varför?

– Jag är rädd för svenskar för de är så elaka, sa en sjuk svenska som jag hjälpte till Indien. Hon vägde 38 kilo då hon flög ner, och svimmade ombord på planet. Jag var väldigt tveksam om jag skulle hjälpa en så sjuk ner, och hon sa mig:
– Stannar jag dör jag.

Jag har sagt till Larsson att han borde göra en dokumentär om oss

Häromdagen bad en tidning mig att skriva en artikel om regissör Larssons nya dokumentär, den kommer tidigast 14 december, och vi småsnackade i mejlen även om det psykiska tillståndet i riket.

Då jag talade, för nån månad sedan med en sjuksköterska, som jobbar på medicin på ett av våra största sjukhus, sa hon att ”ingen vill jobba inom vården” och ”vi kommer att stänga flera avdelningar snart för det finns inget folk”.

Många inom vården jobbar i Norge
Minst 660 000 svenskar befinner sig utomlands, Henrik Larsson är en av dem då han bor i Hollywood, och jag häckar på Cypern p.g.a. en vårdskada i bihålorna som gör så att jag inte klarar kyla.

Vi två bestämde att jag ska visa den nya filmen i skolan
– Jag tror nämligen verkligen på dess terapeutiska kraft vad gäller detta. Folk lider av depression för att de i mångt och mycket och på ett eller annat sätt lider av självaste samhället. Det är samhällskonstruktionen som är grundproblemet till att vi mår så enorm dåligt.  

Som jag skrev i essän så tror jag också att det leder till utbrändhet när man försöker ta på sig hela världens problem, dvs en fullkomlig omöjlighet, och att vi måste sansa oss nu. Börja prioritera rätt, helt enkelt, och inte bara göra som vi blir tillsagda. Det är detta som skapar livsglädje -när man bejakar sin beslutandemakt, sa Larsson.

Den esse Larsson talar om ska jag publicera samman med den nya filmen
Det mesta är väl ”hemligt” fram till den 14:e… Larssons första större dokumentär fick titeln “Springtime for the revolution”, och den kan vi se, nu:

 

 

Faror jag ser

Ät aldrig gurkmeja om du  använder dessa mediciner”, ungefär så står det i kursavsnittet i skolan, länken ligger där själva receptet är, och igår var det en medlem som hade gett sin far guldmjölk, och jag frågade varför, och fick svaret; ”för att det är så gott och nyttigt”.

Medlemmen frågade om hon kunde fortsätta ge pappan guldmjölk nu när han låg på sjukhus med en stroke. Jag frågade om pappan var medlem, om han fått ta del av informationen angående restriktioner, och medlemmen visste inte vad jag talade om.

Idag var jag inne i avsnittet i skolan och gjorde om den texten till fet- och snedstil. 

En annan frågade om man kan ge gravida guldmjölk, och jag svarade; Nej! Den kan ge sammandragningar.

I somras fick jag en regelrätt chock, var nära att stänga igen hela skolan, för en medlem tyckte väl att den anvisade knivsudden gurkmejapasta var tramsigt så hon hade ätit matskedsvis…

Vi hade en diskussion i gruppen då och folk sa mig att jag har inget ansvar
Jag kan bara skriva det jag gör; börja mycket försiktigt.

Tidigt noterade jag att en del gärna byter ut. De bryr sig inte om utifall de äter äkta eller falsk kanel för de tycker väl att ”kanel är väl kanel”, och det stämmer inte därför att den falska är i princip giftig.

Jag kan också livligt föreställa mig att en del byter ut den dyra kokosoljan mot ICA:s kokosfett i silverpaket, och de har goda chanser att få en hjärtinfarkt, och eftersom de vet att man inte får byta ut… tiger de, och frågar inte ens.

 

En läkarvän
Jag hade ett samtal med en läkare om saken igår, och han sa att det är mycket vanligt att folk blandar sprit och tabletter, och det kan ofta vara livsfarligt, och det är inte heller ovanligt att folk tredubblar doser, och enligt honom vägrade han ta nåt som helst ansvar för det.

– Det är som med spriten, sa jag, det är skillnad på en halv Martini före maten och tio flaskor om dagen… Men, vad gör man om man känner denna oro? Är den larvig? Jag vet ju att den tredje största dödsorsaken är läkemedelsbiverkningar – inte gurkmeja.

– Du får väl vädja till dem! 
 – Jo, kan man väl, sa jag, men många glömmer efter tio minuter, och ett skäl till att det kan bli tok är hjärndimman. Vi har 8% användare som skrivit in sin e-postadress fel, och normalt anses 0,8% vara.
– Jag ser problemet, men det kan aldrig vara ditt ansvar ändå.
– Nä, jag vet, jag har också kommit fram till det, men det känns läskigt ändå. Guldmjölk är inte ”så gott och så nyttigt”. Guldmjölken är potent! Fram till nu har den tagit många ur just hjärndimman, också sånna som kan ha haft den i åratal, och talar man om ”gott och nyttigt” känns det ungefär som om folk tror att det är choklad med vispgrädde.

– Du får väl skrämma dem då!
 – Njä, gillar inte sånt, men jag tror att jag ska fråga dem om de har nån vettig lösning.

– What can I do?

Skolan ska växa 2017

Tillskott ska man använda då man har en brist. Till höger har vi en medlem som via tester, som görs i kurs 3 steg 6, fick fram borbrist.

Det är ett problem
När man löser problemet försvinner det, och utmärkande för skolan är att vi löser problem – vi snackar inte. Skolan är ett handlingsprogram.

Men man kan inte lösa problem i blindo
Om man inte har en borbrist, och på måfå sätter i sig bortillskott blir man lätt förgiftad åt andra hållet. Akuta reaktioner vid bortoxicitet: Illamående, diarré, apati, darrningar, kräkningar, dermatit. 

Omodern blodprovsmetodik
Doktorn i videon nedan nämner att blodprov är överskattade, och man ”hör” att det är på det viset därför att en vanlig replik från våra snart 2000 medlemmar är; ”Vården hittade inget!” Tyskland använder mer förfinade metoder för de hittar, och urin, saliv, blod och hår kan sändas till labb i USA, som hittar.

När man kommer till vården tar de i bästa fall en uppsättning standardprover, och där ingår inte bor, och då upptäcker man heller aldrig problemet. När vården inte omedelbart kan se via sina prover var felet finns skottar de över patienten till psyket och där väntar antidepressiv medicin i allmänhet. Det är ingen tillfällighet.


”Allt” är psykiskt / socialt

Om den cirkusen får fortsätta kommer snart halva eller hela befolkningen behöva psykofarmaka men de botar inte en brist på bor.

Det påståendet är inte riktigt sant. Det är snarare så att ”alla” som inte är perfekta ska dit oavsett vilket skäl man än hittar på.

Patienten lär fortsättningsvis t.ex. ha ont i höften, och kan inte arbeta eftersom höften t.ex. inte fungerar, och slutligen utförsäkras man och blir hemlös, med en psykstämpel i pannan, vilket är ett raffinerat sätt att göra människor maktlösa på. Ingen lyssnar på en ”toker”. Det är också något skolans medlemmar ofta säger;
– Ingen lyssnar!

Samma replik kan man höra om man intervjuar läkare och sjuksköterskor
Just nu pågår t.ex. en debatt om att läkarna inte ska ha något att säga till om avseende om folk har arbetsförmåga eller inte.

Det är en tidsfråga innan ”vård” i egentlig mening blir helt förbjuden därför att i detta ekonomiska system ska vi alla vara lönsamma, och som sjuka ska vi inte bli friska utan sjukare för att den vägen konsumera ännu mer läkemedel – som till stor del finansieras via skattemedel.

Det är ett skäl till att man anser att systemet är ett korrumperat samarbete mellan stat och stora bolag – och båda skiter fullständigt i folket.
Tugga psykofarmaka på måfå är minst lika galet som att äta kosttillskott på måfå, och vi inom skolan lär starta en ny ämnesgrupp för tablettförgiftade, och dit hör de som har ätit alla sorters piller – på felaktiga grunder.

Alla används i ett spel just nu
Inte minst sjuka och gamla. Just nu byggs, och man har kommit rätt långt, en fascism i hela väst dvs. i Europa och USA, och det finns tecken som tyder på att samma bygge är på gång i rekordfart även i Indien varför bygget börjar se rätt globalt ut.

Fascism är alltså inte ”politik”
Det är ett ekonomiskt system där stat och stora bolag samverkar, och båda skiter fullständigt i befolkningen. Den som har läst historia ”ser” med all önskvärd tydlighet att det förhåller sig på det viset, och den som inte ”ser” det kan plugga tills blicken klarnar.

Klicka på bilden så kommer du till artikeln

Jag ser via sociala media att allmänheten tror att det kommer ”flyktingar” till Europa. Men om vi kollar bilden till höger ser vi att det är en ung och mycket vältränad man som symboliserar detta ekonomiska system. Många frågar också; var är flyktingarna? Kvinnor, barn, gamla, sjuka, handikappade? Varför kommer det bara män?

Detta ekonomiska system kräver unga män eftersom det innehåller en outbildad, obildad och omedveten underklass, och upphöjandet av ungdom ingår i systemet, liksom förakt mot bildning, kunskap, svaghet, sjuka och gamla.

Det är ingen tillfällighet att man drar in pengar som tidigare har öronmärkts till assistenter åt handikappade t.ex.  Eller att man tvingar ut cancersjuka i jobb för att de ska avlida fortare.

Om man nu inte gillar detta ekonomiska system, kan man då göra nåt?
Ja, man kan handla lokalproducerat, och metodiskt undvika att handla nånting alls av dessa stora aktörer som är insyltade i det här. Om tillräckligt många VÄGRAR installera t.ex. det som kallas för ”smart meters” kommer vi alla mötas av en lagstiftning som tvingar oss. Detta därför att fascismen är ett ekonomiskt system där stat, lagstiftare, statligt finansierad media etc backar systemet och samarbetar med dessa stora bolag som slutligen ”äger” hela regeringar. Men man får göra så gott man kan genom att inte göda dem.

Man begår ett gigantiskt stort misstag om man tror att det är ”politik”
Eller att folken skulle välja det här. Systemet har i alla tider manipulerats fram, och nedan har du en skiss som du kan skriva ut, och studera hur långt bygget har kommit, och vad som återstår. Då ser du också hur de gör.

Innan jag blev sjuk drev jag en stor blogg, den hade 180 000 läsare, och jag skrev en hel del om hur man nu för in systemet, och utmattningsskolan.se är alltså en handling jag utför för att gå emot detta system, och det gör jag av helt egoistiska skäl. När barnbarnsbarnen frågar om jag gjorde nåt för att försöka stoppa det här vill jag kunna svara;
– Ja, visst, självklart!

När vi startar gruppen, som ska syssla med tablettförgiftningar, gör skolan det mot denna bakgrund med andra ord.

Många medlemmar har meddelat mig att jag räddar många liv just nu
Det blir effekten men det jag främst är ute efter är att sätta käppar i hjulet för det här, som jag ser det, svinaktiga ekonomiska systemet. Detta för att jag ska kunna sova gott om natten väl medveten om att jag gör vad jag kan för att just sätta käppar i hjulet.

Klicka på bilden så kommer du till artiken

Ingen ska heller släppas in i vår nya grupp för tablettförgiftade utan att de är meddelade det jag just skrev, och den startar vi nog efter jul. För dem som fått felaktiga vita piller, och de som tuggat kosttillskott på måfå, och som har dragit på sig obalanser den vägen.

Den medlem som är citerad ovan har säkert ätit mängder med värktabletter för sin höft, som nu är fixad, som ett exempel. Då har man ätit dem på delvis felaktiga grunder.

Det var brist på bor!
Det hade man upptäckt i ett system där man vill bota folk – för i det systemet letar man. I vårt system vill man uppenbarligen skotta så många man bara kan till psyket, och skuldbelägga dem på vägen, och läkemedelsindustrins intressen verkar ha förtur.

Det här skapar misstro mot vården (inte mot det fascistiska ekonomiska systemet) och det leder folk rakt in i kosttillskottsbranschen; ägs av vem? Innehåller vad? Den nya gruppen får jobba med dessa frågor.

Slutligen ska vi skapa Utmattningsskolans armé – 2018?
Det blir en grupp som bara får bestå av numera friska medlemmar, som kommer att vara välutbildade, och vi ska sen ut och kommentera artiklar i ämnet, besvara myndigheter som vill veta, skriva artiklar själva, kräva skadestånd för felbehandlingar, och så vidare.

Det sa jag dag 1, den 27  juli 2016 då vi startade, att det är mitt huvudsakliga mål; skapa en armé friska ”utmattade” för det krävs minst 500 som blivit kärnfriska av de metoder vi använder i skolan. Duger inte att bara jag blev det om man vill vända tankbåten hemma.

Sweden fascism in slow motion

Klicka på bilden så blir den stor

 

 

 

 

 

Nya rön; tusen mil bort ifrån psyket mot miljö- och infektionsklinikerna

Kroniskt trötthetssyndrom – en immunmetabol sjukdom?

Jonas Blomberg, professor emeritus i klinisk virologi, klinisk mikrobiologi, institutionen för medicinska vetenskaper, Uppsala universitet.

Anders Rosén, professor emeritus i inflammations- och tumörbiologi, institutionen för klinisk och experimentell medicin, Linköpings universitet

Myalgisk encefalomyelit eller kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS) klassas som en neurologisk sjukdom enligt WHO och är ett syndrom med långdragen abnorm uttröttbarhet som ofta debuterar efter en infektion. Diagnoskriterierna är strikt kliniska, men specifik laboratoriediagnostik saknas.

I två nya studier [1, 2] med 45 ME/CFS-patienter och 40 matchade friska kontroller respektive 63 patienter och 60 friska kontroller har ett stort antal metaboliter i blod studerats med vätskekromatografi–masspektrometri.
Läs mer