Ett förslag är att dela / ge omgivningen dessa länkar:
Etikett: CFS
Doktor Tore
Tore S Person dog i höstas
Tore är en gammal ungdomsvän till mig, och jag lär aldrig glömma då han sa mig en dag i 40-årsåldern;
– Jag ska bli barnläkare, jag börjar i morgon.
Vi var båda kulturarbetare, och han ledde vissångarna, och jag jobbade som yrkesförfattare, och vi tillhörde båda samma middagsgäng i Stockholm.
“Tore Persson var narkosöverläkare, musiker, skådespelare och LCHF-are.
Han var tydligen fullt aktiv men dog efter några dagars hjärtsjukdom.”
Läs mer
Tore forskade på vår sjukdom varför det är begripligt att han också var intresserad av tungmetaller. Intressant; två gamla kulturarbetare som är intresserade av tungmetaller… i samma land, i samma tid.
Han hade alltså nyfikenheten som krävs för att ge sig in på nya områden
Sista tiden läste han in den moderna forskningen om kroniskt trötthetssyndrom, ME/CFS och fann länkar till sina områden som vitaminterapi, bindvävssjukdom och modern neurofysiologi. Tore var en excellent läkare i den roll han hade som teamdoktor för dem med smärta och utmattning. Han forskade om tinnitus och om ljudens påverkan på hälsan. Vem rycktes inte med i hans föreläsningar om sockrets skada, eller C- och D-vitaminets fysiologiska verkan.
Källa
Många har reagerat över den superfriske Tores död
“Överläkare Tore Persson har både exponerat tungmetaller i vaccin och glukossirapens destruktiva verkan på människokroppen. Han har alltså både gett sig på det läkemedelsindustriella komplexet och sockerindustrin samtidigt.
Jag såg ett föredrag med honom från 2014 där han säger att:
“Jag utmanar väldiga krafter. Om ni plötsligt ser en rubrik “Känd läkare, sockerdoktorn, hittad i nybroviken med en betongklump runt fötterna”, så vet ni att jag åtminstone “died trying”. *skratt*”
Två år senare är han död i en “hjärtinfarkt”, vid en ålder av 63.”
Finns folk som tror att Tore mördades, med andra ord, på samma sätt som 60 liknande läkare i USA har trillat av pinn fort, och jag har inte möjlighet att utreda den saken, utan jag vänder på det, och säger så här:
OM Tore mördades, på grund av sina budskap till oss, bör vi lyssna extra noga och se om vi kan “höra” varför.
I så fall finns det något han säger i materialet som inte “passade” den rådande ekonomin t.ex.
Han visste uppenbarligen själv att han utmanade krafter, och
han ansågs orädd – och var det också, född sån.
Vi i skolan hade behövt Tore
Nu blir det inte så men vi har honom på video.
Och jag själv får väl säga som Tore sa; hittar de mig i sjön, eller jag bara försvinner, så vet ni att jag i alla fall “died trying”.
Nåt ska man ju dö av, och dö i fält är inte helt fel – klart bättre än att dö av en fettlever man dragit på sig av västmaten – men det är hemskt tråkigt för Tores fru och barn.
Jag känner honom främst givetvis som kulturarbetare, och som en leverantör av Bergspredikan i verkligheten, och som en som verkligen jobbade åt “den högre makten” på många olika sätt.
En solklar budbärare
Man ställde en fråga till den högre makten, och inom 12 timmar kom Tore med svaret.
Sofia först ut som frisk
En till som lär bli frisk inom nåt år
En till som lär bli frisk
En som skulle till psyket
Våra resultat
Läkare om oss
Lena Holfve
www.utmattningsskolan.se
Stora skolgården
Nyheter
Ja, hur är det möjligt?
Eftersom många av oss ser likheter i vår sjukdom och diagnosen ME/CFS kommer här en sammanställning över forskningsläget för den diagnosen; (textförfattaren har gett mig tillåtelse att dela & sprida)
Översikt över forskningsläget
En översikt över forskningsläget kring ME/CFS skriven av Anthony Komaroff, professor vid Harvard Medical School, finns i förordet till IACFS/ME:s internationella riktlinjer för diagnos och behandling (sid 3-4). I kapitlet “Pathophysiology of ME/CFS” (sid 8-11) finns ytterligare information och referenser.
ME/CFS – A Primer for Clinical Practitioners
CDC-studie dokumenterar post-infektuös ME/CFS
Denna unika CDC-finansierade prospektiva studie följde 253 patienter i ett samhälle som insjuknade i EBV (körtelfeber), Q-feber eller Ross River-virus i 12 månader efter infektionstillfället. 11% av dem utvecklade CFS. Siffran var ungefär densamma för de olika patogenerna. Den enskilda faktor som bäst predikterade utveckling av CFS var svårighetsgraden av den inledande infektionen. Psykiatriska eller demografiska faktorer hade ingen inverkan. Studien etablerar att ME/CFS kan följa på infektioner av olika patogener och att fysiska faktorer, inte psykiska, predikterar sjukdomen.
BMJ 2006: Post-infective and chronic fatigue syndromes precipitated by viral and non-viral pathogens: prospective cohort study
Norska studier: Cancermedicin kan hjälpa ME-sjuka
Norska onkologer har i tre studier visat lovande behandlingseffekt vid ME/CFS av cancermedicinen Rituximab, en s k monoklonal antikropp som hämmar B-celler. En stor multicenterstudie genomförs i Norge 2015-2017.
Onkologerna Øystein Fluge och Olav Mella vid Haukeland universitetssykehus upptäckte effekten av Rituximab-behandling vid ME/CFS av en slump. De behandlade för ett antal år sedan en cancerpatient som också hade ME/CFS, och hon blev under behandlingen dramatiskt bättre i sina ME/CFS-symptom.
Efter en mindre pilotstudie genomförde Fluge och Mella en dubbelblind placebokontrollerad studie med 30 väldefinierade ME/CFS-patienter. 15 patienter behandlades med Rituximab och 15 fick placebo. Tio av ME/CFS-patienterna som fick Rituximab (67%) förbättrades. Nio av dem upplevde ”kraftig förbättring”. 2015 publicerades en uppföljande studie med en liknande andel responderande patienter (64%), som även visade att ett underhållsprotokoll minskade risken för återfall.
Eftersom Rituximab verkar genom att minska antalet B-lymfocyter och därmed minska cirkulerande autoantikroppar, är forskarnas hypotes att ME/CFS kan vara en sjukdom med en autoimmun komponent. En dubbelblind placebokontrollerad studie av 152 patienter vid fem sjukhus i Norge pågår, med beräknat avslut 2017.
PLOS ONE 2011: Benefit from B-lymphocyte depletion using the anti-CD20 antibody Rituximab in Chronic Fatigue Syndrome. A double-blind and placebo-controlled study
PLOS ONE 2015: B-Lymphocyte Depletion in Myalgic Encephalopathy/ Chronic Fatigue Syndrome. An Open-Label Phase II Study with Rituximab Maintenance Treatment
Avvikande proteinprofil i ryggmärgsvätskan
Amerikanska och svenska forskare har i denna studie analyserat proteiner i ryggmärgsvätskan och funnit att ME/CFS-patienter har avvikande proteinprofil jämfört både med friska personer och patienter med kronisk borrelia. Resultaten tydde på att ME/CFS-patienterna hade kraftigt nedsatta reparationsmekanismer och ett aktiverat inflammationssystem.
PLoS One 2011: Distinct cerebrospinal fluid proteomes differentiate post-treatment Lyme disease from chronic fatigue syndrome
Avvikande genuttryck efter ansträngning
Forskarna Alan Light och Kathleen Light har påvisat avvikande genuttryck hos ME/CFS-patienter efter ansträngning, något som kan indikera varför ME/CFS-patienter lider så svårt av Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring av samtliga symptom.
Journal of Internal Medicine 2012: Gene expression alterations at baseline and following moderate exercise in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome.
Differences in metabolite-detecting, adrenergic, and immune gene expression after moderate exercise in patients with Chronic Fatigue Syndrome, patients with Multiple Sclerosis, and healthy controls
Post-Exertional Malaise (ansträngningsutlös försämring) fysiskt påvisbart: Avvikelser i syreupptagning hos ME/CFS-patienter vid upprepade maxcykeltester
Forskare inom träningsfysiologi har kunnat visa att ME/CFS-patienter fysiskt uppvisar Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring. Vid maxcykeltester två dagar i rad uppvisar ME/CFS-patienter dag 2 signifikant försämrade värden för syreupptagningsförmåga både vid maxansträngning och vid anaerobiska tröskeln, medan såväl friska personer som patienter med andra sjukdomar upprepar samma värden dag 1 och dag 2. Denna forskning har därmed påvisat särskiljande fysiologiska mätvärden för ME/CFS-patientgruppen vid upprepad ansträngning. De mest betydelsefulla mätvärdena är aerobisk kapacitet (VO2peak) och syreupptagning vid anaerobiska tröskeln (VO2AT).
Ett antal forskargrupper använder nu ”Stevens Protocol”, utarbetat för ME/CFS-patienter, med maxcykeltester med 24 timmars mellanrum och specifika mätmetoder (CPET) i pågående studier.
J Transl Med. 2014. Inability of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Patients to Reproduce VO2peak Indicates Functional Impairment
Physical Therapy 2013. Discriminative Validity of Metabolic and Workload Measurements to Identify Individuals With Chronic Fatigue Syndrome
Journal of Chronic Fatigue Syndrome 2007: Diminished Cardiopulmonary Capacity During Post-Exertional Malaise
J Women’s Health 2010: Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome
Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom
I Läkartidningen skriver Gerhard Gottfries, professor emeritus, Michael Matousek, med dr, PhD samt Olof Zachrisson, med dr, PhD, (samtliga Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet) att de biologiska fynden i ME/CFS-forskningen tyder på somatogenes.
Läkartidningen 2009: Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom
Och det svenska vårdsystemet forsätter att förneka att det rör sig om Fysisk/kroppslig/somatisk sjukdom 
? Hur är det möjligt?
Medlemmen Ewa
Nya rön; tusen mil bort ifrån psyket mot miljö- och infektionsklinikerna
Kroniskt trötthetssyndrom – en immunmetabol sjukdom?
Jonas Blomberg, professor emeritus i klinisk virologi, klinisk mikrobiologi, institutionen för medicinska vetenskaper, Uppsala universitet.
Anders Rosén, professor emeritus i inflammations- och tumörbiologi, institutionen för klinisk och experimentell medicin, Linköpings universitet
Myalgisk encefalomyelit eller kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS) klassas som en neurologisk sjukdom enligt WHO och är ett syndrom med långdragen abnorm uttröttbarhet som ofta debuterar efter en infektion. Diagnoskriterierna är strikt kliniska, men specifik laboratoriediagnostik saknas.
I två nya studier [1, 2] med 45 ME/CFS-patienter och 40 matchade friska kontroller respektive 63 patienter och 60 friska kontroller har ett stort antal metaboliter i blod studerats med vätskekromatografi–masspektrometri.
Läs mer
En invändning man ofta ser mot de få funktionsläkare vi har i landet är att de är extremt dyra. De upplevs så för att man får betala själv. Övriga är ännu dyrare, men betalas över skattsedeln, för vi torde ha världens dyraste vård.
Jag såg att nån i skolan hade genomgått enormt stora lungutredningar pga flåsandet, och de hade inte hittat nåt.
Larmklockorna ljuder inte så lätt, med andra ord, och sen är man inte omgiven av folk som talar tungmetaller utan av en hel kompakt hord inom hjälpindustrin som är helt inriktade på “socialt” och “psykiskt”. En insjuknad blyförgiftad hjärna kan inte ens tänka på bly med mindre än att någon pekar med hela handen, vilket skolan gör, mot tungmetaller.
I botten är jag en mycket 
Jag plockade ner påstående efter påstående
Det framgår av författarens text nedan att staten ämnar psykologifokusera än mera; “kommer ha ett biopsykosocialt upplägg där man fokuserar på KBT och att patienterna ”bryter mönster”.”
ME-sjuka författaren 
Tack och lov att jag slipper gå till er nya leverantör, som, enligt era upphandlingsönskemål, kommer ha ett biopsykosocialt upplägg där man fokuserar på KBT och att patienterna ”bryter mönster”.
Alla andra länder i hela världen talar om ME/CFS. (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome). Det är en svår fysisk sjukdom… 
Hippa diagnoser
att jag är det ena eller det andra.