CFS – Utmattningsskolan.se

Hur informerar man andra om skolan?

22 augusti, 20176 april, 2022 Lena Holfve Lämna en kommentar

Ett förslag är att dela / ge omgivningen dessa länkar:

Skolans medlemmar talar ut.

10 år som sjuk, 5,5 månader i skolan och nu ut i deltidsarbete

Läkare om oss – Utmattningsskolan.se

Vad vi gör i skolan.

SparaSparaSparaSpara

Doktor Tore

18 december, 201618 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

Tore S Person dog i höstas
Tore är en gammal ungdomsvän till mig, och jag lär aldrig glömma då han sa mig en dag i 40-årsåldern;
– Jag ska bli barnläkare, jag börjar i morgon.

Vi var båda kulturarbetare, och han ledde vissångarna, och jag jobbade som yrkesförfattare, och vi tillhörde båda samma middagsgäng i Stockholm.

“Tore Persson var narkosöverläkare, musiker, skådespelare och LCHF-are.
Han var tydligen fullt aktiv men dog efter några dagars hjärtsjukdom.”
Läs mer

Tore forskade på vår sjukdom varför det är begripligt att han också var intresserad av tungmetaller. Intressant; två gamla kulturarbetare som är intresserade av tungmetaller… i samma land, i samma tid.

Han hade alltså nyfikenheten som krävs för att ge sig in på nya områden
Sista tiden läste han in den moderna forskningen om kroniskt trötthetssyndrom, ME/CFS och fann länkar till sina områden som vitaminterapi, bindvävssjukdom och modern neurofysiologi. Tore var en excellent läkare i den roll han hade som teamdoktor för dem med smärta och utmattning. Han forskade om tinnitus och om ljudens påverkan på hälsan. Vem rycktes inte med i hans föreläsningar om sockrets skada, eller C- och D-vitaminets fysiologiska verkan.
Källa

Många har reagerat över den superfriske Tores död
“Överläkare Tore Persson har både exponerat tungmetaller i vaccin och glukossirapens destruktiva verkan på människokroppen. Han har alltså både gett sig på det läkemedelsindustriella komplexet och sockerindustrin samtidigt.

Jag såg ett föredrag med honom från 2014 där han säger att:
“Jag utmanar väldiga krafter. Om ni plötsligt ser en rubrik “Känd läkare, sockerdoktorn, hittad i nybroviken med en betongklump runt fötterna”, så vet ni att jag åtminstone “died trying”. *skratt*”
Två år senare är han död i en “hjärtinfarkt”, vid en ålder av 63.”

Finns folk som tror att Tore mördades, med andra ord, på samma sätt som 60 liknande läkare i USA har trillat av pinn fort, och jag har inte möjlighet att utreda den saken, utan jag vänder på det, och säger så här:

OM Tore mördades, på grund av sina budskap till oss, bör vi lyssna extra noga och se om vi kan “höra” varför.

I så fall finns det något han säger i materialet som inte “passade” den rådande ekonomin t.ex.

Han visste uppenbarligen själv att han utmanade krafter, och
han ansågs orädd – och var det också, född sån.

Vi i skolan hade behövt Tore
Nu blir det inte så men vi har honom på video.

Och jag själv får väl säga som Tore sa; hittar de mig i sjön, eller jag bara försvinner, så vet ni att jag i alla fall “died trying”.

Nåt ska man ju dö av, och dö i fält är inte helt fel – klart bättre än att dö av en fettlever man dragit på sig av västmaten – men det är hemskt tråkigt för Tores fru och barn.

Jag känner honom främst givetvis som kulturarbetare, och som en leverantör av Bergspredikan i verkligheten, och som en som verkligen jobbade åt “den högre makten” på många olika sätt.

En solklar budbärare
Man ställde en fråga till den högre makten, och inom 12 timmar kom Tore med svaret.

Sofia först ut som frisk
En till som lär bli frisk inom nåt år
En till som lär bli frisk
En som skulle till psyket
Våra resultat
Läkare om oss

Lena Holfve
www.utmattningsskolan.se
Stora skolgården
Nyheter

Ja, hur är det möjligt?

12 december, 201614 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

Eftersom många av oss ser likheter i vår sjukdom och diagnosen ME/CFS kommer här en sammanställning över forskningsläget för den diagnosen; (textförfattaren har gett mig tillåtelse att dela & sprida)

Översikt över forskningsläget

En översikt över forskningsläget kring ME/CFS skriven av Anthony Komaroff, professor vid Harvard Medical School, finns i förordet till IACFS/ME:s internationella riktlinjer för diagnos och behandling (sid 3-4). I kapitlet “Pathophysiology of ME/CFS” (sid 8-11) finns ytterligare information och referenser.

ME/CFS – A Primer for Clinical Practitioners

CDC-studie dokumenterar post-infektuös ME/CFS

Denna unika CDC-finansierade prospektiva studie följde 253 patienter i ett samhälle som insjuknade i EBV (körtelfeber), Q-feber eller Ross River-virus i 12 månader efter infektionstillfället. 11% av dem utvecklade CFS. Siffran var ungefär densamma för de olika patogenerna. Den enskilda faktor som bäst predikterade utveckling av CFS var svårighetsgraden av den inledande infektionen. Psykiatriska eller demografiska faktorer hade ingen inverkan. Studien etablerar att ME/CFS kan följa på infektioner av olika patogener och att fysiska faktorer, inte psykiska, predikterar sjukdomen.

BMJ 2006: Post-infective and chronic fatigue syndromes precipitated by viral and non-viral pathogens: prospective cohort study

Norska studier: Cancermedicin kan hjälpa ME-sjuka

Norska onkologer har i tre studier visat lovande behandlingseffekt vid ME/CFS av cancermedicinen Rituximab, en s k monoklonal antikropp som hämmar B-celler. En stor multicenterstudie genomförs i Norge 2015-2017.

Onkologerna Øystein Fluge och Olav Mella vid Haukeland universitetssykehus upptäckte effekten av Rituximab-behandling vid ME/CFS av en slump. De behandlade för ett antal år sedan en cancerpatient som också hade ME/CFS, och hon blev under behandlingen dramatiskt bättre i sina ME/CFS-symptom.

Efter en mindre pilotstudie genomförde Fluge och Mella en dubbelblind placebokontrollerad studie med 30 väldefinierade ME/CFS-patienter. 15 patienter behandlades med Rituximab och 15 fick placebo. Tio av ME/CFS-patienterna som fick Rituximab (67%) förbättrades. Nio av dem upplevde ”kraftig förbättring”. 2015 publicerades en uppföljande studie med en liknande andel responderande patienter (64%), som även visade att ett underhållsprotokoll minskade risken för återfall.

Eftersom Rituximab verkar genom att minska antalet B-lymfocyter och därmed minska cirkulerande autoantikroppar, är forskarnas hypotes att ME/CFS kan vara en sjukdom med en autoimmun komponent. En dubbelblind placebokontrollerad studie av 152 patienter vid fem sjukhus i Norge pågår, med beräknat avslut 2017.

PLOS ONE 2011: Benefit from B-lymphocyte depletion using the anti-CD20 antibody Rituximab in Chronic Fatigue Syndrome. A double-blind and placebo-controlled study

PLOS ONE 2015: B-Lymphocyte Depletion in Myalgic Encephalopathy/ Chronic Fatigue Syndrome. An Open-Label Phase II Study with Rituximab Maintenance Treatment

Avvikande proteinprofil i ryggmärgsvätskan

Amerikanska och svenska forskare har i denna studie analyserat proteiner i ryggmärgsvätskan och funnit att ME/CFS-patienter har avvikande proteinprofil jämfört både med friska personer och patienter med kronisk borrelia. Resultaten tydde på att ME/CFS-patienterna hade kraftigt nedsatta reparationsmekanismer och ett aktiverat inflammationssystem.

PLoS One 2011: Distinct cerebrospinal fluid proteomes differentiate post-treatment Lyme disease from chronic fatigue syndrome

Avvikande genuttryck efter ansträngning

Forskarna Alan Light och Kathleen Light har påvisat avvikande genuttryck hos ME/CFS-patienter efter ansträngning, något som kan indikera varför ME/CFS-patienter lider så svårt av Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring av samtliga symptom.

Journal of Internal Medicine 2012: Gene expression alterations at baseline and following moderate exercise in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome.

Differences in metabolite-detecting, adrenergic, and immune gene expression after moderate exercise in patients with Chronic Fatigue Syndrome, patients with Multiple Sclerosis, and healthy controls

Post-Exertional Malaise (ansträngningsutlös försämring) fysiskt påvisbart: Avvikelser i syreupptagning hos ME/CFS-patienter vid upprepade maxcykeltester

Forskare inom träningsfysiologi har kunnat visa att ME/CFS-patienter fysiskt uppvisar Post-Exertional Malaise, ansträngningsutlöst försämring. Vid maxcykeltester två dagar i rad uppvisar ME/CFS-patienter dag 2 signifikant försämrade värden för syreupptagningsförmåga både vid maxansträngning och vid anaerobiska tröskeln, medan såväl friska personer som patienter med andra sjukdomar upprepar samma värden dag 1 och dag 2. Denna forskning har därmed påvisat särskiljande fysiologiska mätvärden för ME/CFS-patientgruppen vid upprepad ansträngning. De mest betydelsefulla mätvärdena är aerobisk kapacitet (VO2peak) och syreupptagning vid anaerobiska tröskeln (VO2AT).

Ett antal forskargrupper använder nu ”Stevens Protocol”, utarbetat för ME/CFS-patienter, med maxcykeltester med 24 timmars mellanrum och specifika mätmetoder (CPET) i pågående studier.

J Transl Med. 2014. Inability of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Patients to Reproduce VO2peak Indicates Functional Impairment

Physical Therapy 2013. Discriminative Validity of Metabolic and Workload Measurements to Identify Individuals With Chronic Fatigue Syndrome

Journal of Chronic Fatigue Syndrome 2007: Diminished Cardiopulmonary Capacity During Post-Exertional Malaise

J Women’s Health 2010: Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome

Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom

I Läkartidningen skriver Gerhard Gottfries, professor emeritus, Michael Matousek, med dr, PhD samt Olof Zachrisson, med dr, PhD, (samtliga Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet) att de biologiska fynden i ME/CFS-forskningen tyder på somatogenes.

Läkartidningen 2009: Immunstörningar kan förklara kroniskt trötthetssyndrom

Och det svenska vårdsystemet forsätter att förneka att det rör sig om Fysisk/kroppslig/somatisk sjukdom ? Hur är det möjligt?

Medlemmen Ewa

Klicka på bilden så kommer du till artikeln

Nya rön; tusen mil bort ifrån psyket mot miljö- och infektionsklinikerna

8 december, 201614 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

Kroniskt trötthetssyndrom – en immunmetabol sjukdom?

Jonas Blomberg, professor emeritus i klinisk virologi, klinisk mikrobiologi, institutionen för medicinska vetenskaper, Uppsala universitet.

Anders Rosén, professor emeritus i inflammations- och tumörbiologi, institutionen för klinisk och experimentell medicin, Linköpings universitet

Myalgisk encefalomyelit eller kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS) klassas som en neurologisk sjukdom enligt WHO och är ett syndrom med långdragen abnorm uttröttbarhet som ofta debuterar efter en infektion. Diagnoskriterierna är strikt kliniska, men specifik laboratoriediagnostik saknas.

I två nya studier [1, 2] med 45 ME/CFS-patienter och 40 matchade friska kontroller respektive 63 patienter och 60 friska kontroller har ett stort antal metaboliter i blod studerats med vätskekromatografi–masspektrometri.
Läs mer

Hur ser skolan på dyra privatläkare?

6 december, 201614 december, 2016 Lena Holfve 4 kommentarer

lakare777 En invändning man ofta ser mot de få funktionsläkare vi har i landet är att de är extremt dyra. De upplevs så för att man får betala själv. Övriga är ännu dyrare, men betalas över skattsedeln, för vi torde ha världens dyraste vård.

När PC:n kom kostade en med 20 MB internminne 45.000:-, och en 50 tum platt-TV gick loss på 50.000:-, robotdammsugaren kostade 16.000:-, då den kom.

De kan bara köpas av rika, som är försökskaninerna, och när man har fått ordning på produktionen, vet vad folk anser om en ny produkt, kommer serietillverkningen igång, och då faller priserna med 80% – eller nåt.

Dörren för allmänheten är därmed öppen
Vi ska således vara tacksamma för att mer bemedlade människor lägger ner pengar på dessa nymodigheter oavsett inom vilket område det än gäller för utan deras förstaköp blir det aldrig en ny, bred vara eller tjänst.

Här har vi en medlem som har pengar, tänker sälja huset, ställer in allt annat – vad vet jag? – men som nu går hos en funktionsläkare, och som har lovat oss att förmedla ny kunskap.

Det kan inte bli bättre!
Idag får vi inflammationen bekräftad, igen. Denna läkare är den andra vi hört talas om, som gör det. Annars anser man i Sverige att de är “psykiskt” eller “socialt”, och som enda landet i hela världen – vad jag vet. Bilden av Sverige som ett ytterst isolerat land förstärks därmed, igen.

En pod med Cecilia Furst

Medlemmen berättar:
“För min del är jag glad idag. Jag har varit hos en funktionsmedicinsk svensk läkare. Hon är kemist & forskare i botten, har därefter både svensk läkarleg och funktionsmedicinsk utb i USA. Praktisk erfarenhet i allmänvården.

Dr Cecilia Fürst på VitalMedicin i Ystad. Hon jobbar med att hitta och balansera kemiska obalanser. Hon lägger sitt pussel (iaf i mitt fall) gm prov i blod, urin och saliv. Och hon får provsvaren som “metadata” som hon sen själv analyserar. Hon bryr sig inte om labbens analyser alltså.
Cecilia tar eget helhetsgrepp!

Hon är högst troligt den enda med denna kompetens i Sverige!

Glädjande nog förstärks hennes mottagning med 2 läkare inom 1år framåt.

Med mig direkt fick jag några snabba korta om kosten. “Du behöver en balans mellan proteiner, kolhydrater och bra fetter.” “Se till att få i dig ren näringstät mat.”

I avvaktan på provresultaten “ta bort gluten, mejeri, kött från ko & gris. Ät quinoa, vildris (Italienskt) och rött ris. Kyckling, vilt, fisk, lamm. Grönsaker, såklart. Kallpressade fetter. Mejeri av get & får. Hemkokt kycklingbuljong (för att läka tarmen, typiskt GAPS). Kokos i alla former! Och gurkmeja, ingefära…” ?? och inte “hålla igen”/banta (dvs svälta=stress) och absolut INTE TRÄNA! Bort med allt som kan stressa/trigga systemet!

Hm… Jag börjar känna igen det där, Lena! Allt du sagt sa Cecilia också! … precis som Dr Campbell-McBride, Dr David Perlmutter & Dr Axe mfl. Det ÄR inflammation i botten!

Att det handlar om inflammation förstod jag själv hösten -15, efter att ha kört på GAPS-introdiet i 3 (!) veckor, så försvann min konstanta tunga hjärndimma. Svårigheten var att ensam hålla fast en så tuff diet någon längre tidsperiod. Så viss hjärndimma återkom så småningom, men den hann aldrig bli så tung för då var jag redan in på Guldmjölken!

Cecilia Fürst känner väl till ME/CFS och beklagar att patienterna inte tas på allvar. Jag uppfattade henne som att de ME kliniker som finns tyvärr inte har så stora möjligheter att bota, då deras handlingsutrymme är begränsat. Läkare i allmänvården har varken kunskap eller verktyg. Lättare att “mörka” och skuldbelägga patienten.

Cecilia visade inte det minsta tecken på ifrågasättande av mig, mitt mående, min “kunskap” eller vilja att bestrida “vården”…och då ska ni veta att som patient är jag inte alls rolig att tas med om vårdgivaren/läkaren visar tecken på nonchalans & misstro. Jag, precis som säkert många med mig, har tvingats bli tillräckligt påläst för att långt ifrån “köpa allt”.

Hon lovade förmedla några vetenskapliga artiklar (ny kunskap) i ämnet. Ser jag fram emot ?

Jag hoppas att jag får vara kvar i skolan ändå. ??Jag tror helt klart att du, Lena (och Indierna???), är rätt på det. Jag kommer framöver att köra IndiCeciliansk stil, med vissa inslag av McBride/Perlmutter/Axe, på min recover?

Sen en liten tankeställare…

Pratade med en kvinna (som jag känner sen flera år) vars båda vuxna söner fått ME/CFS och båda haft krånglig mage hela livet. Båda misshandlade av psykvården. Den ene orkade inte och tog sitt liv.

Ja “vården” kan knäcka oss fullständigt. Den obefintliga hjälpen tar ju de jobb vi trivdes med ifrån oss, eftersom vi inte orkar dit. “Vården” tar livet ifrån oss!

Inte någonsin, genom alla år av vårdkontakter, har någon av deras läkare ens vidrört ämnet dysbios. Mammans uppfattning är att vården bara skyfflat över sönerna till psykiatrin. Hållit dem på droger. Skyller på patienten (psykisk ohälsa) när det är “vårdens” kunskaper som brister!

Undrar i vilken annan bransch det skulle funka att skylla på kunden när man själv inte klarar uppdraget/besitter kunskap & förmåga?

Vilket jävla “vård”system detta land har!

Blir så ledsen för alla dom som inte har varken driv/envishet eller ekonomi för att ta till privata grepp.
Kärlek till er!??? Hoppas jag kan hitta nåt sätt att verka för er.

Tur att utmattningsskolan kan erbjuda ett alternativ till dyr privatvård! ??

Om någon vill, så delar jag gärna min vidare resa i IndiCeciliansk stil med er. Även om jag har en känsla av att mycket kommer att sammanfalla med skolans metoder. Största skillnaden är nog just den noggranna biokemiska analysen. Den är svår att matcha upp, tyvärr.

Frid till er alla! ??

Flåsande ingår

3 december, 201614 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

resultatlordag Jag såg att nån i skolan hade genomgått enormt stora lungutredningar pga flåsandet, och de hade inte hittat nåt.

Flåset beror på PH-värdet, och i skolan är bot inbyggd i kurs 1-2. I Sverige “finns inte” PH-värdesproblemet.

Det är förmodligen detta urtypiska flåsande som gör så att omgivningen anser att vi bör motionera. De tror att det är dålig kondis. Vi blir i akutfasen sjukare av att röra oss.

Till mig sa de indiska läkarna:
– Sitt still, du har en inflammation i hjärnan! Du får inte ha yoga ens med en liten tumme!

Dum i huvudet?

28 november, 201614 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

Jag visste, då jag startade skolan att jag skulle komma att bli såväl upprörd som arg, därför att det är nån form av masspsykos i Sverige, och som man upplever bäst om man står utanför.

Ibland slår “den humanitära stormakten” knut på sig själv, och igår kväll hade jag en dialog med en synbart sjuk kvinna, maka och mor. Hela familjen är sjuk; ungar, alla!

Hon kom plötsligt på att man hade testat vattnet för flera år sen, och det hade tydligen lett till att man slängde ut gamla kopparrör, och nu kollade hon protokollet igen, och såg att det även var bly i det. Hon har jobbat med sin hjärndimma sen i somras, och fattar helt sonika mer nu samt reagerar mer normalt.

Kvinnan frågade mig;
– Är jag blind, eller dum i huvudet?
– Du är varken dum i huvudet eller blind. Du lever i en kultur där tungmetaller “inte finns”, svarade jag och undrade sen om det hade gett nån lindring mot den ångest hon bör ha känt.

Jag antar att tanken malde igår kväll:
– Varför, varför, varför såg jag inte att vi har bly? Det står ju att vattnet är otjänligt!

Nu har inte jag intervjuat just denna kvinna men jag kan tänka mig att hela familjen har gått i terapier, besökt BUP många gånger, käkat psykofarmaka, och jag vågar inte ens tänka på hur mycket energi eller tid det kan ha tagit.

Är hon då “dum i huvet”?

Vi luras hela tiden på grund av hormonrubbningarna:
”När forskarna provocerade patienternas rädsla-system så reagerade de inte som de ska; mellanhjärnan kontaktade inte storhjärnan.” Källa

annika Larmklockorna ljuder inte så lätt, med andra ord, och sen är man inte omgiven av folk som talar tungmetaller utan av en hel kompakt hord inom hjälpindustrin som är helt inriktade på “socialt” och “psykiskt”. En insjuknad blyförgiftad hjärna kan inte ens tänka på bly med mindre än att någon pekar med hela handen, vilket skolan gör, mot tungmetaller.

Här är några tecken på upprepad exponering för bly:
Magsmärtor, magkramper, aggressivt beteende, förstoppning, sömnproblem, huvudvärk, lättretlighet, tillbakagång i utvecklingen hos barn, aptitlöshet, trötthet, högt blodtryck, domningar eller stickningar i händer och fötter, minnesförlust, blodbrist (anemi), problem med njurfunktionen

Eftersom ett barns hjärna fortfarande håller på att utvecklas kan bly orsaka psykiska funktionsnedsättningar. Tecken på sådan funktionsnedsättning kan bland annat vara: problem med uppförandet, låg IQ, dåliga betyg i skolan, hörselproblem, inlärningssvårigheter (kortsiktiga och långsiktiga) samt försenad tillväxt.

När blyförgiftade människor frågar om de är “dumma i huvudet” har det gått för långt
Jag tänker på förnekandet av tungmetaller. Man driver alltså mängder med vårdcentraler och de letar ALDRIG efter tungmetaller eller parasiter. Om hela omgivningen förnekar lär en med hjärndimma inte ha en suck. De har inga normala “larmklockor” inför fara, och att ens tänka, lägga ihop två plus två med hjärndimma, är en omöjlighet.

Jag själv betalade konstant räkningar tre gånger eller inte alls, som ett exempel, och kreditvärdigheten rasade från högsta möjliga till den absoluta botten. Var jag blind? Eller dum i huvudet? Inget av det.

Jag hade hela systemet fullt av leishmaniaparasiter samt aluminium
Min diagnos var ömsom “utmattning” och ömsom “utmattningssyndrom” och efter två år sa doktorn att han borde skriva “utmattningsdepression” därför att Försäkringskassan gärna vill det.
– Men du har ingen depression, meddelade han muntert.

Innan jag somnade igår läste jag i en annan FB-grupp en kvinnas text
Hon hade kvicknat till på fyra dagar, hjärndimman hade släppt som hon haft mycket länge, och hon undrade nu om det kan ha berott på att hon tagit ut en kopparspiral nyligen. Hon undrade om hon verkligen har ME/CFS? Jag hoppas hon fortsätter att undra!

Jag har noterat att skolans budskap är hett
omrostning I botten är jag en mycket erfaren författare med tio års vana att befinna mig i hetluften i princip jämt.

Man kan läsa av hur hett ämnet man jobbar med är genom att mäta antalet infiltratörer.

För några månader sen började en medlem bråka med mig om just den här typen av texter.

Hon var mäkta upprörd över att jag kritiserade Sverige / vården, och jag gjorde som jag alltid gör i det läget. Jag startade en omröstning, speciellt som alla i skolan är sjuka, så vill inte jag “tära” på den lilla energi medlemmarna har.

Det stod rätt snart klart att jag har mandat för att fortsätta granska svensk vård, det svenska systemet samt också jämföra med andra länder.

I går var det en medlem som meddelade mig att nån förtalade mig rätt häftigt, och jag kollade på det, som skedde inne i en sluten grupp på FB, och det var denna kvinna som serverade lögn efter lögn, och som var en av fyra under omröstningen som inte vill att jag ska skriva om Sverige.

paris Jag plockade ner påstående efter påstående
Det är inte speciellt svårt när det handlar om rena lögner. Jag blev efteråt nyfiken på vad det där är för en filur varför jag läste igenom hennes FB-sida.

Hos oss hade hon presenterat sig som “sjuk”, påstår också på FB att hon gått på specialklinik för denna sjukdom, och den grupp hon härjade i igår är en tung grupp för ME/CFS-patienter. Men att denna flicka påstår mycket har jag redan sett.

Det jag fann på flickans egen sida var att hon skottade snö med bravur, städade hela huset nån dag, paddlade, stod på ett ben utanför Eiffeltornet i Paris, körde sulky och bil, skötte mängder med djur dagligen, och jobbar på nåt stort internationellt medicinskt bolag som verkar ha USA som nav.

Finns ingen med denna sjukdom som ens kan stå på ett ben i Paris
Vi kan inte ens stå på ett ben i våra egna kök så länge som man är insjuknad. Många av oss faller handlöst “bara så där” trots att vi står på två ben. Jag vågar påstå att ingen av de 1800 insjuknade som är på skolgården kan städa ett stort hus, hela huset, på en dag. No way.

Jag lärde mig redan på 80-talet hur man hanterar t.ex. infiltratörer eller spioner
Man skriver om dem, man publicerar deras hyss, och man ger allmänheten möjlighet att döma själva. Det får den preventiva inverkan att andra tänker sig för när de upptäcker att jag konstant gräver upp dem, och jag är en rutinerad och erfaren utredare, såväl som författare som från min tid som lekmannadomare i Stockholms Tingsrätt. På tio minuter vet jag hur många bilar de har, om de har bolag, senaste årsbokslutet, fastigheter, vem de är sambo med, vad de har för telefonnummer, om de figurerar i skumma sammanhang, om de är dömda i Sverige för något, osv.

Prata omkull tungmetaller?

26 november, 201614 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

11007785_1618380958375902_942859874_n Det framgår av författarens text nedan att staten ämnar psykologifokusera än mera; “kommer ha ett biopsykosocialt upplägg där man fokuserar på KBT och att patienterna ”bryter mönster”.”

Det är märkligt eftersom landets forskare redan har slagit fast att ingen har blivit frisk i Sverige. Nu vill man ha mer av det som inte funkat. Författaren berättar också att; “2017 kommer resultaten från studien i Norge, där 70 % av ME/CFS-patienterna blir bättre eller helt symptomfria av immunmodulerande behandlingar med Rituximab.”

De medlemmar som passerat kurs 3, där vi lär oss facereading, ser att Alvtegen har rejält med tungmetaller i sig där tre, fyra jack i pannan är de mest framträdande tecknen. Två, tre jack mellan ögonen visar att levern går på högvarv, och runt mungiporna syns att lungorna, som också är reningsorgan, är ansträngda. Se video nedan om saken.

164911_921876437-jpg_510 ME-sjuka författaren Karin Alvtegen har skrivit ett brev till nämndordföranden Nicklas Attefjord, som är ansvarig för den nya upphandlingen och en FB-grupp har engagerat sig.

Ur texten:
Ni har valt att gå en helt annan väg avseende behandling av ME/CFS:

”synkroniserade åtgärder, som koncentreras under en avgränsad period, ska kunna bryta mönster, så att patienten kan få ett mer välfungerande liv.”

[…]

4kf17tq8fwhqlwv31qjktmwcgya Tack och lov att jag slipper gå till er nya leverantör, som, enligt era upphandlingsönskemål, kommer ha ett biopsykosocialt upplägg där man fokuserar på KBT och att patienterna ”bryter mönster”.

[…]

Just nu händer massor inom den internationella forskningen när det gäller ME/CFS. Gå in på RME:s sidor så kan du läsa själv. Eller hör av dig så kan jag skicka.

Gå i bräschen, Nicklas Attefjord!!!

Satsa på biomedicinsk behandling istället, i stil med SLL:s mottagning i Stora Sköndal.

Om några år kommer forskningen bevisa att du gjorde rätt!

Hälsningar
Karin Alvtegen

Läs hela; Rädda Gottfriesmottagningen

Aktuell nyligen i “Efter tio”

Mögel är inte att leka med

22 november, 201614 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

Over the past 20 years, exposure to mycotoxin producing mold has been recognized as a significant health risk. Scientific literature has demonstrated mycotoxins as possible causes of human disease in water-damaged buildings (WDB). This study was conducted to determine if selected mycotoxins could be identified in human urine from patients suffering from chronic fatigue syndrome (CFS). Läs mer

“Detta är varför jag vigt mitt liv åt att få en fungerande rehabiliteringsmodell för kroniska sjukdomar i Sverige. Det finns orsaker. Orsaker som inte vården varken kan eller vill erkänna. Orsaker som drabbar familjer som Ankis. Men även min. Sjuka hus ligger bakom så många kroniska sjukdomar. Sjukdomar som vården inte ens kan diagnosticera. För skulle de göra det skulle de behöva erkänna att de inte kan behandla. Som vården ser ut idag klarar den inte av det. För det är livsstilsförändringar som är lösningen.

Är man så här sjuk och bor i mögel är det väldigt få som klarar av att bo kvar i en sanerad miljö. Man vet inte ens i det här fallet att man hittat alla mögelhärdar. Både källare och tak var mögelskadat. Inga garantier finns för att det inte även finns på andra ställen. Vanligen gör det så. Det luktar inte alltid och det syns sällan.

Anki är sängliggande med feber, svåra smärtor, skakningar och ljud- och ljuskänslighet. “Det kan inte vara mögel som gör mig sjuk för då hade alla i familjen varit sjuka”, är en vanlig kommentar från mögelskadade personer. Men vem säger att inte alla är sjuka. För att ta den här familjen som exempel så har äldsta sonen astma och allergier. Han bär samma namn som min son. Det var hans första symptom också.

Maken beskriver symptom som högt blodtryck, hjärtbesvär och tryck över bröstet. “Stress” säger han. Det var våra första symptom. “Utmattningsdepression” kallade läkarna det. Men få kopplar samman det med inomhusmiljön. Särskilt inte i bostaden som man äger.

Eller ännu värre fått piffad av ett TV-team som kallar sig för “Änglar”. Det är ett varmt och hjärtligt program. Välmeningen är stor. Nästan lika stor som okunskapen. Mögel avger mycotoxiner. Gifter som sätter sig i hela bostaden, i alla material och i hela bohaget. Är man inte redan sjuk av mögel kan man möjligen klara en sanering (förutsatt att den är korrekt gjord, vilket jag med stor sannolihet kan säga att det inte är här).

Men med alla de här symptomen borde det absoluta rådet vara – flytta och släng allt. Du kommer aldrig att bli frisk i den bostaden. Borrelia tillhör standard hos mögelskadade. Troligen för att immunförsvaret är nedsatt. Enligt vår läkare har de flesta borrelia om man skulle testa. Men inte alla blir sjuka. Internationellt verkar samstämmigheten stor när det gäller att behandla borrelia (bland miljömedicinare).

Behandla mögel först. Så vad säger vården? Många gånger står man utan diagnos. Men möjligen är det värre att faktiskt få en diagnos som ME (vilket är vanligt). Då invaggas man i någon slags trygghet om att det är kroppen det är fel på inte omgivningen. Att det är “otur”. Eller “dåliga gener”. I stället för att ta sig ur en dålig miljö så blir man kvar. Ofta dygnet runt dessutom inomhus. Enligt en studie har 93% av alla patienter med ME mögelgifter i kroppen (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3705282/).

Så det är inte jag som gissar här. Det finns fler studier. Men främst ser vi den här diagnosen hos personer som bott i sjuka hus. Ingen får den hjälp och det stöd de behöver för att göra nödvändiga livsstilsförändringar. Förutom att flytta kan det t ex vara att skippa coca cola och bullar. Alltså ställa om kosten till en som dämpar inflammation i stället för bygger på den. Ofta behöver man lägga många pusselbitar. Jag vet. För jag vägde 40 kg och var utmattad. Jag tog mig ur det. Tyvärr med livslånga kroniska sjukdomar i familjen som autism, förkylningsastma, astma, allergier, ME, FM, MCS, IBS, borrelia m fl. Många av de har vi läkt ut i en frisk miljö och med läkande mat. Några är kvar. Det är en ständig kamp. Men jag är skyldig mina barn det. ”

Lisa Billö

Ett äventyrligt fenomen blir ett bekymmer

22 november, 201616 december, 2016 Lena Holfve Lämna en kommentar

Igår var det någon som skrev till mig om skolans “värdegrund”, och jag förstod inte vad hon menade, varför jag googlade uttrycket samt rådfrågade skolans medlemmar på skolgården. Jag måste ta reda på vad det betyder, om vi har nån “värdegrund”, och om vi ska ha det?!?

Wikipedia: Värdegrund är ett svenskt och i viss mån norskt begrepp som började användas under 1990-talet i diskussioner kring framför allt ett kollektivs gemensamma etiska grundvalar eller värderingar; exempel på kollektiv är en nation, institution, förening eller folkrörelse.

Det är alltså ännu ett svenskt påhitt
Om jag skulle tala om “värdegrund” här på Cypern skulle ingen förstå vad jag talar om. Vi har också sett att det var en svensk psykiatriprofessor som myntade uttrycket “utmattning”, ett annat svenskt påhitt, och som det stod på mitt läkarintyg, och som saknar stöd utomlands eller i WHO:s sjukdomsbeskrivningar.

sjuk Alla andra länder i hela världen talar om ME/CFS. (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome). Det är en svår fysisk sjukdom… beskriven på 60-talet av WHO och alla internationella beskrivningar talar man om att den insjuknade knappt kan stå på benen eftersom man är fruktansvärt sjuk.

F-kassan, som nu anses ha missförstått sitt uppdrag, och regeringen tycks tro att “utmattade” och “deprimerade” är samma sak, och avseende det kan jag hitta nån form av logik, eftersom tungmetaller torde spela en stor roll, i båda fallen. Men att använda ord som “för släpphänta” avseende en grupp som inte sällan är svårt förgiftade är groteskt.

Sipprar den attityden ut kommer “Sverigebilden” att få sig en redig snyting eftersom den normala attityden är att sjuka och svaga ska man ta hand om mest av alla. Jag vet inte om “Sverigebilden” tål så mycket mer nu, och jag noterar sånt som att finnar får resa till Indien fritt men vi måste ansöka om VISA i förväg vilket står för ett väsentligt lägre förtroende.

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srz Hippa diagnoser
Skolan är proppad med medlemmar som säger att de har samtliga symtom på ME/CFS, och det är inte märkligt alls eftersom det är just dessa symtom man får. Vi har gott om medlemmar som testat sig och arsenik–tenn – uranförgiftningar, med flera tungmetaller, har hittats.

Men de får inte CFS-diagnosen officiellt, utan man skriver det svenska påhittet “utmattning”, och när det sen är klart kan man tydligen misshandla dem hur mycket som helst.

Genom att fokusera på “utmattning” och “stress” samt “sociala-psykiska-arbetsrelaterade orsaker” undandrar sig samhället hela ansvaret, och flyttar snyggt och prydligt över allt ansvar på den sjuke och/ eller dennes arbetsgivare.

Grotesk misshandel
Ett sätt att verkligen misshandla är att agera som om sjukdomen är social-psykisk-arbetsrelaterad, och tvinga sjuka att öva på att vara sociala, mindre psykiskt knäppa, samt arbetsträna. Det lär inte bota den som har omfattande inflammationer i hjärnan, är så ljus-ljudkänslig att man inte kan gå ut, är proppad med miljögifter i kroppen, och som har en vedervärdig yrsel som gör en sängliggande, hormonrubbningar vars konsekvens är förödande, och som lider av näringsbrister – bland mycket annat.

Psykologisk forskning pågår i det självisolerade landet uppe vid Nordpolen
Det verkar vara psykologer som forskar nu i Sverige, och det märks att de inte har kontakt med andra länder, eller deras forskning, för utomlands vet man redan att det är omfattande inflammationer i hjärnan. Sverige vet inte det. En forskargrupp fann att ingen har botats i Sverige. Nej, psykiatrisk vård biter inte på aluminium.

Som vi har sagt förr luras vi hela tiden på grund av hormonrubbningarna: “När forskarna provocerade patienternas rädsla-system så reagerade de inte som de ska; mellanhjärnan kontaktade inte storhjärnan.
– Det innebär att du inte med rationella medel kan förstå att nu måste du stressa ner, förklarar Alexander Perski.”
Källa

De tror att det är “psykisk stress”
Kroppen blir givetvis sönderstressad av miljögifter, tungmetaller, parasiter och allt annat man inte letar efter i Sverige varför man aldrig “hittar nåt” varpå man kallar sjukdomen för “osynlig” samt inte sällan anklagar folk att de är inbillningssjuka eller lata.

Och så är det; när stresshormonerna är satta ur spel vet inte vi att vi ska stressa ner, och om vi visste det? Kan man det med kroppen full av uran eller parasiter? Jag själv hade parasiter, samt för höga aluminiumvärden och vill man hitta det får man vända sig utomlands. I skolan vänder vi oss till USA.

Många tvingas igenom psykosociala- och psykiatriska utredningar och jag antar att man koncentrerar sig på deras barndom, hur de lever, och andra privata omständigheter – botar inga förgiftningar.

“Allas lika värde” är ett annat svenskt påhitt
Man har felöversatt en FN-text, hämtad ur texterna om de mänskliga rättigheterna, men FN talar inte om värde (value) utan om värdighet (dignity). Korrekt översatt blir det att “alla har rätt till värdighet”. Det förstår vem som helst att en organplundrare kan inte ha samma “värde” som en kirurg för alla oss andra. Den förstnämnde mördar folk, och kirurgen söker hjälpa människor. FN har aldrig påstått heller att de har samma “värde” utan de har rätt till värdighet.

Det börjar sippra ut information om aparta Sverige
Utomlands har man börjat undra hur det står till, sen ett par år tillbaka, och ett annat svenskt påhitt är uttrycket jämställdhet som skapades i Turkiet på 30-talet.

I Sverige tog man hem uppfinningen på 70-talet, felöversatte det mesta då också, och kör att “jämställdhet” är att män och kvinnor är lika, och ska leva lika, och på samma villkor.

I skolan letar vi mögel
Sen dess har män lärt sig att diska men numera kollar varken män eller kvinnor krypgrunden, och jag har sett artiklar utomlands där man talar om att 65-70% av alla svenska hem är mögelskadade och svartmögelförgiftning är inte att leka med. Mögel är nåt man hittat i nästan alla ME/CFS-patienter om man letar efter mögel vilket man inte gör i Sverige.

Det har också kommit att bli så att barn och vuxna är lite “jämställda” varför treåringar får i uppgift att välja middagsmat. Fenomenet “årets julklapp” – alla ska ha exakt samma julklapp – har förmodligen följt med i kölvattnet.

Vad är då jämställdhet, ursprungligen?
Jag är ofta i det språkområde där “jämställdhet” uppfanns, för nu 75 år sedan, och där betyder det att man behandlar alla människor lika.

Jag har också testat det, och uppträtt som rik, fattig, frisk och sjuk
och jag behandlas absolut lika oavsett om de jag har framför mig tror att jag är det ena eller det andra.

Jag har jag testat i stora-mellanstora- och små städer i Sverige, och jag blir helt annorlunda behandlad, om de jag har framför mig tror att jag är ditt eller dutt, och i en sådan omfattning att jag vill påstå att det finns ingen jämställdhet alls i Sverige. Ingen!

Sämst behandlad blir jag om folk tror att jag är fattig och sjuk, och bäst om människor känner igen mitt namn, mig som författare, minns mig ifrån TV, eller tror att jag är rik.

Jag noterar det frekvent då jag är i Sverige, därför att skillnaden är syn- och hörbart enorm, samt att jag verkligen uppskattar det jämställda samhället då det är fridsamt och mobbningfritt.

Jag har också noterat att det groteska påståendet att män och kvinnor är lika har man börjat tona ner nu. Det har kommit rapporter som säger att kvinnor behöver mer sömn än män, tål alkohol väsentligt sämre än män, och det kommer säkert en dag då man slår fast det “alla” vet utomlands att män och kvinnor, och deras unika behov, är väsensskilda. Vi tål tungmetaller sämre också…

Bilden av Sverge svartnar utomlands Sverigebilden har hamnat på kant Sverige framställs som ett land i förfall

Etikett: CFS