Vart har de skickat de som är förgiftade av koppar?

Jag sitter här och undrar vart de har skickat våra kamrater?

Koppartoxicitet kan yttra sig som:
kopparforgiftning_460x300Kroniska virusinfektioner och ett svagare immunförsvar (medicin)
Depression (psyket, terapi, motion)
Frånvarokänsla, onaturlig trötthet (psyket och Friskis & Svettis)
Ökad förekomst av fobier (psyket och psykofarmaka)
Inlärningssvårigheter (terapi)
Hyperaktivitet (psyket och tunga mediciner)
Hjärnan blir överaktiv, vilket kan ge störd nattsöm (psyket)
Känsla av inre stress, oro, överemotionell, känslomässig obalans, förvirring (psyket, terapi, motion, arbetsträning)

petreaMinskad binjure- och sköldkörtelfunktion (medicin)
Allergier, elallergi (medicin)
Hudproblem, pigmentfläckar (hudkliniken)
Tappar mycket hår (det skiter de nog i)
Frontal (pannan) huvudvärk (det skiter de nog i)

I skolan går vi igenom hur man blir av med eländet som många fått av att bara ha en kopparspiral.

 

En del behöver inte ens leta

kopparKoppar ingår i bildningen av hjärnans signalsubstanser, varmed kopparöverbelastning kan yttra sig i mentala och känslomässiga obalanser.

Koppar lagras primärt i lever och hjärna. Symptom på akut kopparförgiftning är illamående, uppkastningar och diarré.

Kronisk kopparbelastnng kan medföra olika neurologiska symptom som oro, depression, sömnstörningar, intensiv eller molande huvudvärk, tinnitus, paranoia, pms, aggression av kriminell natur.

Höga nivåer av koppar i blodet ses hos personer med ledgångsreumatism, livmoderknutor, lunginflammation, gallsten, astma och förkalkningar i hjärtat.

Just denna medlem har dessutom haft en kopparspiral i 15 år, och plomber med koppar, och jag antar att det är sociologins järngrepp över landet som leder till att man inte ens letar fysiskt – allt är socialt eller psykiskt.

Jag har mycket svårt att se nåt annat än att Sverige generellt sett bör skämmas.

Kurs för den sjukes omgivning startar den 21 september 2016

kopparforgiftning_460x300Kursbeskrivning:
Anhöriga, vänner, kolleger, vårdare har det jobbigt runt en sjuk därför att den sjukes personlighet på många sätt förändras.

En smart tjej verkar nu ha IQ fiskmås, och en högpresterande partner kan plötsligt inte hålla reda på någonting.

Kursen ger dig stöd att handla på ett sätt som hjälper såväl dig själv; som partner, bästa vän, chef till den sjuke, i en ytterst besvärlig situation, och den sjuke.

Skolans avgift för de sjuka är extremt låg, går medlemmarna i normal takt, är kurspriset 39:- i månaden. Men jag förutsätter att du har jobb varför denna kurs, som omfattar tio avsnitt, har en mer normal avgift; 975:- sek, och privat konsultation ingår inte.

Vill du ha en sån, efter kursen, kommer det en anvisning sist hur du kan få det mot normalt fakturerat arvode. Fri konsultation får bara de sjuka, inne i skolans forum, och inte anhöriga just för att de är inte sjuka.

 

Första avsnittet:

varning

 

Hur allvarligt är det?

Sjukdomen är mycket allvarlig men “feltolkas” ofta av naturliga skäl.

Jag hade själv parasitangrepp, världens vidrigaste parasit, och dödligheten är 100% om man inte får stopp på dem för de äter bokstavligt talat upp en.

Om jag hade dött hade dödsorsaken blivit “Leishmaniaparasit” och inte “Immunförsvarsdysfunktion” som ingår i vår sjukdom då vi är infektionskänsliga samtidigt som immunförsvaret är i botten.

Vi fick nyligen en medlem, som före skolstarten fått ett litet sår på ett finger, och det blev snabbt en galloperande blodförgiftning.

allvarDet blir samma med den. Man sätter diagnosen “blodförgiftning” och inte “Immunförsvarsdysfunktion”.

Vi har haft en medlem, inom en och en halv månad, som fick en stroke som byggts upp sen våren 2016 och den individen har haft enorma problem med vårdcentralen, men inte med Försäkringskassan.

Jag antar att orsaken kan vara; “men skärp dig nu, du ska vara frisk nu!” De hade bland annat vägrat att sjukskriva.

Kvinnan som omtalas kan mycket väl glomskavara en av oss. Hon har glömt bort sitt barn i bilen.

Jag själv glömde bort om jag hade nån bil, och om jag nu hade en var är den? Hur ser den ut?

Det ligger bevisligen bilnycklar i hallen…

10700296_10153258673887971_806832505954340496_o
Parasitangreppen

Om vi nu tänker oss att denna glömska kvinna är en av oss lär det kanske bli vållande till annans död av det, och få eller ingen kopplar det samman med inflammationen vi har i Hippocampus.

Den som får rätt hjälp av vänner, kolleger, partners, familjen har bättre förutsättningar än den som terroriseras av sin omgivning.

Det är förklarligt att det sker därför att vi flåsar ofta efter bara några avsnitt. Vi kan flåsa bara av att hänga en tvätt.

Omgivningen läser av det som “dålig kondis!” och tycker då att vi ska ut och gå – blir vi sjukare av i akutstadiet.
3

Skälet till att vi flåsar beror på att i sjukdomen ingår felaktigt PH-värde, det kommer inte upp tillräckligt med syre till hjärnan, och själva kan vi känna det som att vi inte får luft, inte kan andas.

Det första du ska göra är att förstå allvaret.

Det andra du ska göra är att sätta dig in i vad det är som händer, och varför det händer, och kursen för anhöriga, vänner och kolleger kommer att ge dig en klar bild, och ett handlingsprogram.

Du kommer slippa gissa, grubbla, och är du förvirrad bör den förvirringen lägga sig.

De flesta av skolans medlemmar har bara gått problemkurs 1+2 än, av 9 avsnitt, men många har piggnat på sig rejält och några har hunnit tala med sina läkare.

Cypern den 20 september 2016

Lena Holfve

 

Motionera inte!

motionJag simmar / rör mig en timme varje dag, sen nåt år tillbaka, och utan problem.

Men då jag insjuknade ville en svensk sjukgymnast ha mig att “gå med stavar så fort du bara kan”. Jag testade tio meter, och hamnade i sängen i två dygn med en enorm yrsel.

Då gav jag mig av till Asien för att få vård, och jag är numera helt återställd. Skolan anser således att sjukdomen är botbar via metoder som används utomlands.

Vi blir enbart sjukare av motion, och det kommer en dag då vi både kan och vill ut och gå därför att då har vi återfått vår frihet.

Om du har läkare, kuratorer, personal på VC, anhöriga som tjatar om motion bör du hänvisa till Riksföreningen, som också säger ifrån nedan. Ingen tvångsmotion! Den som kan och vill röra sig ska göra det men aldrig pressa sig till det.

Skippa ilskan
imageMen man bör inte bli arg på dem för de ser och hör förmodligen att vi flåsar för absolut ingenting. Vi kan inte gå upp för en trappa, och en del kan inte ens hänga tvätt utan att flåsa våldsamt. Gissningsvis tror de att vi är har dålig kondis.

Men det är ett av symtomen, som hänger samman med att vi inte får upp tillräckligt med syre i hjärnan, därför att PH-värdet är tilltufsat.  De “ser” rätt, kan man säga, men de har fel.

Det är viktigt att du får stopp på dem!

Vad är ME/CFS?

ME/CFS (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) är en neurologisk sjukdom som kännetecknas av långvarig, svårt funktionsnedsättande utmattning i kombination med en rad andra symtom. Sjukdomen börjar oftast i samband med en infektion.

petraSjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.

I 75-80 % av fallen börjar sjukdomen i samband med en infektion. De typiska symtomen är extrem energibrist och det som kallas för ”ansträngningsutlöst symtomförvärring” (Post-Exertional Malaise), alltså att man försämras efter aktivitet. Ofta förekommer konstanta influensaliknande symtom, halsont, värk och en känsla av ”hjärndimma”.

Diagnos ställs genom uteslutningsdiagnostik, där ett antal kriterier ska uppfyllas. Läs diagnoskriterierna för ME/CFS.

14333210_10154955082157971_5579959872895011866_nForskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.

Kan inte botas – men symtomen kan lindras

lisaDet finns i dag ingen behandling som botar sjukdomen. Däremot kan medicinsk symtomlindring och korrekta råd om sjukdomshantering lindra symtomen. Överansträngning och nya infektioner förvärrar ofta tillståndet. Läs om behandlingar mot ME/CFS.

RME har sammanfattat en beskrivning av sjukdomen i en informationsfolder (pdf) som också är lämplig att ha med sig till sin läkare eller ge till släkt och vänner.

Neurologisk sjukdom som kan drabba vem som helst

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srzDet har tyvärr funnits många myter runt sjukdomen, inte minst beroende på den tidigare benämningen ”kroniskt trötthetssyndrom”, som är mycket missvisande. Några av dem är att det skulle vara en ”modediagnos” som bara drabbar medelålders kvinnor, eller ett psykosocialt syndrom. Det har också funnits sammanblandningar mellan ME/CFS och symtomet allmän långvarig trötthet.

I själva verket är ME/CFS en neurologisk sjukdom (G 93.3) som drabbar män, kvinnor och barn i alla folkgrupper och samhällsklasser i hela världen. ME/CFS skiljer sig markant från generell trötthet, stressproblematik och depression, och ska inte heller förväxlas med primära sömnproblem. En ME/CFS-kunnig läkare kan enkelt skilja ut ME/CFS-sjuka från övriga patientgrupper med hjälp av Kanada-kriterierna, utredning/provtagning och patientens sjukdomshistoria. Typiskt för ME/CFS är att de flesta insjuknar i samband med en infektion, att man har en stark sjukdomskänsla i kroppen och att man förvärras av aktivitet. Källa

15 september 2016, en stor dag i Utmattningsskolan

happy family standing on the hill and watching the fireworksStor dag igår / idag! 
Vi har en medlem som har hittat sin förgiftningsrot via håranalys; koppar.

Koppartoxicitet kan yttra sig som:
Virusinfektioner och ett svagare immunförsvar
Depression
Frånvarokänsla
Onaturlig trötthet 
Ökad förekomst av fobierwhatismecfs_venn1

Inlärningssvårigheter
Hyperaktivitet
Hjärnan blir överaktiv
Störd nattsömn
Känsla av inre stress, oro
Överemotionell
Känslomässig obalans
Förvirring
Minskad binjure- och sköldkörtelfunktion
Allergier, elallergi
Hudproblem, pigmentsfläckar
Håravfall
Huvudvärk i pannan

Medlemmen har kollat in symtomlistan och säger sig känna igen det mesta.

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srz
Prognos
Avgiftning är fullt möjlig, men man kan få värk i muskler innan det är klart, och vår medlem har goda chanser att efter den leva ett helt normalt liv på sikt genom att “knäcka” varje bit. Den absolut viktigaste knäcktes idag. Nu har hon nåt handfast att gå på, och får plugga sin förgiftningsrot.
Det visar också hur farlig den svenska inslagna psykiska-sociala-arbetsrelaterade förklaringsmodellen är eftersom man tydligen konstant nonchalerar att det ligger en förgiftning med i sjukdomens tio delar och att det är en fysisk sjukdom.

En sån här förgiftad kvinna kan ha varit sjuk i åratal, tvingats motionera och styrketräna, med en massa koppar i blodet och i hjärnan, som man blir sjukare av, genomgått psykiatriska utredningar, terapier, tuggat starka psykofarmaka, som man blir sjukare av, tvingats arbetsträna, omplacerats på jobbet, blivit utskälld av F-kassan för att hon inte blir frisk, förlorat sitt jobb, bekanta, hobbies, skilsmässa, utförsäkras, hamnat på gatan, tagit livet av sig, och kan ha behandlats som lat eller knäpp, eller både och, av sin omgivning, och Gud vet vad.

Jag har alltså inte frågat just denna medlem men det är ofta så det ser ut.

Våra övriga resultat i skolan

 

“Utmattning” finns egentligen inte

image001I Sverige, som enda land i världen enligt vad jag får fram, använder man uttrycket “utmattningssyndrom” och “utmattningsdepression” och enligt vårdupplysningen ska man bota det med motion och terapi. Man gör den “social” eller “psykisk” – och inte sällan arbetsrelaterad – men det är en fysisk sjukdom. Vidare anser man i Sverige att Chronic Fatigue Syndrom är en annan sjukdom – nåt helt annat.

Samtidigt säger forskareimage att ingen har botats i Sverige.

Det man kallar för “utmattning” är bara förstadiet till Chronic Fatigue Syndrom dvs. de som anser sig vara “utmattade” har dragit på sig två, tre av bitarna i den sjukdomen, och de andra symtombitarna ligger framför dem.

De som har en  fullt utblommad CFS kan gå tillbaka i sina livsberättelser och ganska träffsäkert ange en infektion som startade allt för 20 år sen.

Det tar lång tid innan man får en fullt utvecklad CFS som inte sällan leder till förlamning längre fram.

De yngre, som då tror att de har “utmattningssyndrom”, men inte CFS, får en vårdplan som kommer att driva in dem snabbare i den totala och allomfattande sjukdomen. Motion är inte lösningen. Bota inflammationen är lösningen. Undanröja gifter som startar den, om och om igen, i närmiljön är lösningen.

I nuläget bryter man ut de tio tårtbitarna 
Folk gör konstiga saker, därför att de har i botten en inflammation i hjärnan, och det skickar man till psyket, ger psykofarmaka, eller sänder till en terapi. På samma sätt kan man ha humörssvängningar, som beror på hormonbiten, och de sänds också till psyket. Men roten där är en ytlig andning som förändrar PH-värdet som ger hormonförändringarna.
nyhet
En del yngre kan ha en välutvecklad sömnstörning, och det skickar man till medicin där de får sömntabletter.

Nu kom “nyheten”, som är känd i världen, till Sverige nyligen att det ligger en inflammation i botten på CFS.

Den inflammationen är botten på även det som kallas för “utmattning” men man ser ännu inte helheten, och alla de tio delarna i sjukdomen.

De som kallar sig “utmattade” borde egentligen säga:
– Jag har en ännu ej fullt utvecklad CFS för det är bara två av de tio bitarna som märks än.
Jag själv är helt återställd efter en framgångsrik behandling i Asien.
Lena Holfve

14425310_10154982401287971_1178500392092753601_o

Lossnar kanske nu?

Eftersom folk som är sjuka i inflammationer i hjärnan ofta får höra att de är lata, bör motionera, osv är detta välkommet.

Forskning inom metabolomik banar väg för ny kunskap om den kraftigt funktionsnedsättande sjukdomen ME/CFS. Cirka 40 000 drabbade i Sverige får nu hopp om bättre diagnosticering och behandling tack vare resultat som visar avvikande markörer i blodplasman. Forskarna fann biokemiska likheter med maskar i en slags skyddande dvala – en ny biologisk upptäckt?nyhet

ME/CFS har jämförts med en evig influensa. Patienterna lider av svår energibrist, feber, värk, minnesproblem och känslighet mot ljud och ljus. Tillståndet försämras av ansträngning och så många som en fjärdedel är hemma- eller sängbundna. Orsaken till sjukdomen är oklar och verksam behandling saknas – men nu tror man sig vara närmare en lösning.

Tack vare ny teknologi inom metabolomik, studiet av ämnesomsättningens biokemiska avtryck på cellnivå, har forskare från University of California, San Diego (UCSD) identifierat en potentiell biomarkör för sjukdomen. En avvikande biokemisk signatur i blodplasman särskiljer ME/CFS-sjuka från friska personer med hög säkerhet. Resultaten tyder på att ME/CFS är ett hypometabolt sjukdomstillstånd med kraftigt nedsatt ämnesomsättningshastighet och energiproduktion. Tillståndet har likheter med en slags skyddande dvala, så kallad dauer, som vissa maskar och insekter försätts i för att överleva livshotande miljöpåverkan.

Den biokemiska signaturen återfanns hos alla ME/CFS-sjuka i studien. ME/CFS bryter ofta ut i samband med en utlösande faktor, där den vanligaste är en infektion. Det finns dock flera andra utlösande faktorer, och ibland ingen känd faktor alls, men den biokemiska signaturen visade sig i studien oavsett vad som föregått sjukdomsutbrottet. Avvikelserna visade dessutom samband med sjukdomens allvarlighetsgrad – ju sjukare patienten var, desto större var avvikelserna. Nya studier för att bekräfta och vidareutveckla resultaten pågår redan.

Enligt den svenska patientföreningen RME, Riksföreningen för ME-patienter, är det här ett stort framavsnitt.

– Metabolomik som forskningsområde verkar överlag vara på frammarsch och för kunskapen om den svårt funktionsnedsättande sjukdomen ME/CFS är det här ett stort genombrott. Den ger hopp om att vi snart ska kunna diagnosticera ME/CFS på ett enklare och säkrare sätt och även hopp om möjligheter till effektiv behandling på lite sikt, säger Stig-Björn Rudolph som är ordförande i RME.

Han tror att det här kommer kunna göra stor skillnad för patienterna och slår ett slag för de ME/CFS-konferenser som föreningen anordnar under hösten.

– Våra medlemmar får idag ofta felaktiga diagnoser och ordineras att anstränga sig mer än de kan. Det gör dem sämre och det här förklarar varför. Vården behöver vara i linje med dessa nya insikter och vi är glada över att kunna erbjuda Sveriges vårdpersonal möjlighet att ta del av aktuell forskning under konferenserna i Umeå och Stockholm nu i oktober. Vi hoppas kunskapen ska spridas så fler ME/CFS-sjuka kan få den diagnos, vård och behandling de behöver.
Läs mer

Svenska myndigheter kommer att framstå som en skock får längre fram

cancerKopplingen stress och cancer är känd utomlands men i Sverige tror man att det är “ärftligt”???

Och “utmattning” tror man är nåt psykiskt eller arbetsrelaterat eller nåt man kan motionera bort?

Styrs Sverige av byfånar?
Frågan måste ställas. Jag blir inte riktigt klok på den isolering jag upplever.

“Alla” vet att det man i Sverige kallar för “utmattning” är i botten en inflammation orsakad av obalanser och förgiftning.
(Läs mer om kopplingen mellan stress och cancer.)

Jag får e-brev, chatmeddelanden – och snudd SMS – ifrån skolans medlemmar som beskriver hur de behandlas ute på vårdcentraler, på Försäkringskassan och dylika inrättningar, och jag blir skrämd av det jag läser.

Vad är det för mörkerland?
Ingen har botats där. Nej, det tror jag det. När kunde man arbetsträna bort en hjärninflammation? Vilket århundrade började vi motionera bort svåra inflammationer?

I utmattningsskolan.se börjar vi med inflammationen i hjärnan, och sen i kurs 2 avhandlar vi sömnen, och därefter betar vi av de nio bitarna som är vår sjukdom, och det står inte nånstans att det skulle röra sig om nåt psykiskt, socialt, arbetsrelaterat eller brist på motion.

Jag ser bara en enda sak; en väldigt, väldigt allvarlig sjukdom med enorma konsekvenser fysiskt, ekonomiskt, socialt och psykiskt. Får man inte stopp på det får man diabetes, som ett brev på posten, och det är också redan visat att det också ger cancer.

– Jag vet inte vad du ser?

image

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Förenkla så mycket du bara kan

virobi_viled02Vi har en inflammation i Hippocampus, vilket förklarar varför vi glömmer, inte hittar nycklar eller hem.

Det förklarar också varför många av oss inte kan räkna plötsligt, betalar dubbelt, tio gånger för mycket eller inte alls.

Eftersom man tror i Sverige att utmattning är nåt psykiskt, socialt eller arbetsrelaterat vill omgivningen inte sällan att man ska “arbetsträna” eller motionera.

Vi flåsar för ingenting vilket beror på att de röda blodkropparna inte klarar av att föra tillräckligt med syre till hjärnan. Det handlar inte om kondition utan om inflammationen.

Många får höra:
– Är det inte dags att bli frisk nu?

Vi kan inte bli det innan inflammationen vileda-robot-sweeper-2är hävd. Innan dess ska vi ta det piano. Vi orkar dessutom ingenting.

Ett av de redskap som hjälpt mig en hel del då jag var som sjukas var Viledas dammrobot. Man byter en cirkulär “dammtrasa”, som slängs, då det behövs.
Läs mer – köps på Amazon bland annat. Jag köpte min för 175:- ungefär för många år sen och på Cypern.

Jag laddar den på nätterna, och låter den gå dagen efter vilket innebär att jag behöver grovstäda rätt sällan eftersom jag saknar hundar och barn. För den som har råd finns dammsugarrobotar liksom skur-robotar.

 

Rör dig inte alls i akutfasen!

Misshandeln av landets sjuka pågår varje dag
Den svenska hanteringen av de som kallas för “utmattade” lär gå till historien som en av årtusendets värsta misshandel av ett lands sjuka kvinnor, inte alltid kvinnor, men de är i majoritet.

Men medlemmarnas berättelser i skolans Facebointerorasigokgrupp visar att det börjar tränga ut i Sverige att de inte ska röra sig alls.

Eftersom sjukdomens botten är en inflammation i Hippocampus är det givet att vi inte ska skaka runt lyckamed den.

När jag hade hjärnhinneinflammation på 70-talet fick jag ligga blixt stilla i ett becksvart rum på Roslagstulls sjukhus!

vattengympaI Indien år 2011 fick jag inte röra mig alls, inte ha yoga, som alla andra, för läkarna bara glodde på mig, och sa:
 – Du ska inte ha yoga, det räcker så bra med erikaatt du andas, du är för sjuk för det!

I Sverige hade en sjukgymnast uppmanat mig att gå med stavar så fort jag bara kunde, och jag testade det en gång och blev obeskrivligt yr och sängliggande i två dygn.

ulrikaDet kommer en dag när man frisknat till då man vill röra på sig, och gör det också. Jag simmar en timme om dagen numera utan problem eftersom jag är botad.

Vad ska du göra om behandlare av “utmattning” vill tvinga dig att röra på dig?
Hänvisa till institutet för stressmedicin. De har tydligen, enligt en medlem, kläm på det här nu.

De tror förmodligen att du behöver motion för att du är andfådd men det har inte med konditionen att göra utan med de röda blodkropparna. Jag kommer in på det i skolan sen. Vi går upp ofta våldsamt i vikt, och det har med kortisol och förgiftningen att göra men du kan inte motionera bort det – tvärtom blir du bara sjukare. Jag går igenom även det noga i skolan.

Vår motion är andning, och vi kommer att gå igenom det också. En sak i taget. Aldrig mer än en stor sak varannan dag.

Hur olika träningsmodeller påverkar hjärnan (eng text)