Du hittar den högst upp till vänster i schemat till höger. Vilket nytt livsmedel du än för in; börja med lite och öka. Kokosoljan, som vi använder, kan vara utdrivande och det är lämpligt att börja med 25% av dosen.
Åker du utomlands och hittar en ny spännande frukt… ät 20% av den… Var försiktig.
Det jag har fått fram är att sjukdomen inte ingår i läkarutbildningen alls. Den är också knepig för den kräver patientkännedom och en helhetssyn.
Om vi skulle skicka in skolans samtliga medlemmar på sjukhus idag, som drog sina olika symtom, får vi lika många diagnoser.
En kommer in med jordens muskelvärk, en med blodförgiftning och en med parasiter… de som är i början av förloppet kommer in trötta, en kan inte sova, en har konstant diarré och… och… och…
Nu berättade en medlem, se nedan, att hennes läkares kollega forskar varför jag tror att det mörker många upplever kommer att lägga sig över tid.
Gissningsvis är många oinvigda läkare såväl desperata som förvirrade, och i dagsläget krävs det nog ett eget intresse, och att de sätter sig in i det, och kollar in vad resten av världens medicinare har kommit fram till och forskat fram.
Om jag var läkare skulle inte jag vilja träffa oss…
Jag simmar / rör mig en timme varje dag, sen nåt år tillbaka, och utan problem.
Men då jag insjuknade ville en svensk sjukgymnast ha mig att “gå med stavar så fort du bara kan”. Jag testade tio meter, och hamnade i sängen i två dygn med en enorm yrsel.
Då gav jag mig av till Asien för att få vård, och jag är numera helt återställd. Skolan anser således att sjukdomen är botbar via metoder som används utomlands.
Vi blir enbart sjukare av motion, och det kommer en dag då vi både kan och vill ut och gå därför att då har vi återfått vår frihet.
Om du har läkare, kuratorer, personal på VC, anhöriga som tjatar om motion bör du hänvisa till Riksföreningen, som också säger ifrån nedan. Ingen tvångsmotion! Den som kan och vill röra sig ska göra det men aldrig pressa sig till det.
Skippa ilskan
Men man bör inte bli arg på dem för de ser och hör förmodligen att vi flåsar för absolut ingenting. Vi kan inte gå upp för en trappa, och en del kan inte ens hänga tvätt utan att flåsa våldsamt. Gissningsvis tror de att vi är har dålig kondis.
Men det är ett av symtomen, som hänger samman med att vi inte får upp tillräckligt med syre i hjärnan, därför att PH-värdet är tilltufsat. De “ser” rätt, kan man säga, men de har fel.
Det är viktigt att du får stopp på dem!
Sjukdomen, som ofta kallas ME, men har den officiella benämningen ME/CFS, är klassad som neurologisk (WHO ICD-10 G93.3) och benämns av forskare på området ofta som neuroimmunologisk. Den drabbar ca 0,4 % av befolkningen, vilket betyder att det kan finnas upp till 40.000 ME/CFS-sjuka i Sverige. Troligen har bara ett fåtal av dessa fått korrekt diagnos. För vuxna är sjukdomen i dagsläget nästan alltid kronisk, men förhoppningsvis kan biomedicinsk forskning leda till framtida effektiva behandlingar.
I 75-80 % av fallen börjar sjukdomen i samband med en infektion. De typiska symtomen är extrem energibrist och det som kallas för ”ansträngningsutlöst symtomförvärring” (Post-Exertional Malaise), alltså att man försämras efter aktivitet. Ofta förekommer konstanta influensaliknande symtom, halsont, värk och en känsla av ”hjärndimma”.
Diagnos ställs genom uteslutningsdiagnostik, där ett antal kriterier ska uppfyllas. Läs diagnoskriterierna för ME/CFS.
Forskning har visat att det på gruppnivå finns avvikelser i nervsystem, immunförsvar och hormonsystem. Sjukdomsgraden kan variera från en mild variant med en lättare nedsättning av funktionsförmågan till svåra fall, där den drabbade är bunden till sitt hem eller helt sängliggande.
Det finns i dag ingen behandling som botar sjukdomen. Däremot kan medicinsk symtomlindring och korrekta råd om sjukdomshantering lindra symtomen. Överansträngning och nya infektioner förvärrar ofta tillståndet. Läs om behandlingar mot ME/CFS.
RME har sammanfattat en beskrivning av sjukdomen i en informationsfolder (pdf) som också är lämplig att ha med sig till sin läkare eller ge till släkt och vänner.
Det har tyvärr funnits många myter runt sjukdomen, inte minst beroende på den tidigare benämningen ”kroniskt trötthetssyndrom”, som är mycket missvisande. Några av dem är att det skulle vara en ”modediagnos” som bara drabbar medelålders kvinnor, eller ett psykosocialt syndrom. Det har också funnits sammanblandningar mellan ME/CFS och symtomet allmän långvarig trötthet.
I själva verket är ME/CFS en neurologisk sjukdom (G 93.3) som drabbar män, kvinnor och barn i alla folkgrupper och samhällsklasser i hela världen. ME/CFS skiljer sig markant från generell trötthet, stressproblematik och depression, och ska inte heller förväxlas med primära sömnproblem. En ME/CFS-kunnig läkare kan enkelt skilja ut ME/CFS-sjuka från övriga patientgrupper med hjälp av Kanada-kriterierna, utredning/provtagning och patientens sjukdomshistoria. Typiskt för ME/CFS är att de flesta insjuknar i samband med en infektion, att man har en stark sjukdomskänsla i kroppen och att man förvärras av aktivitet. Källa
Många i skolan har just nu, i skrivandets stund, exakt samma symtom, eller mår likadant allihop, och det gäller också de som inte har börjat ens i skolan.
Ringer de en normal VC i Sverige får de förmodligen veta att de har “ångest”, och de erbjuds ännu mer psykofarmaka och sömnmedel.
Eller så börjar omgivningen tala om “sociala skäl” – fel på gubben kanske – eller ungarna! Arbetsgivaren!!!
Sjukdomen anses helt obotlig i Sverige, och det tror jag personligen, bara min åsikt, beror på att man löser aldrig problem där. Man bara debatterar och pratar.
– Mycket snack och lite verkstad.
Sverige är också, som jag ser landet, marinerat i den “vetenskap” som kallas för “sociologin” – allt är socialt! Allt ska förklaras socialt! Vi utbildade för många ekonomer och socionomer på 70-talet vilket är en bidragande orsak kanske??? Får man fundera på, och sova på.
Varför reagerar många exakt likadant just nu!?!
Just nu är det starka energiskiften på jorden, och det är dessa kollektiva energier de känner av, och eftersom de är sjuka blir de extra känsliga. En skrev att hon “vill mörda min man eller älska med honom” och det är nu rimligt att anta att hon i vart fall inte har mördat sin man i natt. Därför att hon förstår vad det är som händer med henne, och att det framförallt inte är hans fel. Vi människor styr inte över de kollektiva energierna.
Skolans motto är; “snacka inte så mycket, handla istället”, och igår hittade en medlem sin förgiftningsrot och prognosen är lysande. Hon har hittat koppar i systemet, och hon kommer att kunna lösa det.
Häxeri
Ett ytterligare “problem” – som jag känner mitt barndomsland – är att allt som inte kan förklaras socialt eller psykiskt – eller skyllas på arbetsgivare finns inte!
Det är humbug!
Bluff!
Flum!
Få vågar således göra nåt annat än att följa fåran; debattera, prata, prata och prata!
Jag är helt immun mot sånt eftersom jag dels jobbade som programledare på Skol-TV som liten, 15-17 år, och dels har jag arbetat som yrkesförfattare i tio år i landet.
Men jag vet om att man tidigt, tidigt drillas att kalla allt, som inte passar in i sociologins ramar, för “häxeri”. Det har vi gjort i århundraden, och jag tänker på mina egna texter i min bok “Ett Södermalm som gör dig varm” där jag just skrev om häxbränningarna på Söder.
Men, så är det alltså, sjukdomen är visst botbar men den botas inte av pratande.
Mannen i filmen förklarar den nuvarande energin:
Stor dag igår / idag!
Vi har en medlem som har hittat sin förgiftningsrot via håranalys; koppar.
Koppartoxicitet kan yttra sig som:
Virusinfektioner och ett svagare immunförsvar
Depression
Frånvarokänsla
Onaturlig trötthet
Ökad förekomst av fobier
Inlärningssvårigheter
Hyperaktivitet
Hjärnan blir överaktiv
Störd nattsömn
Känsla av inre stress, oro
Överemotionell
Känslomässig obalans
Förvirring
Minskad binjure- och sköldkörtelfunktion
Allergier, elallergi
Hudproblem, pigmentsfläckar
Håravfall
Huvudvärk i pannan
Medlemmen har kollat in symtomlistan och säger sig känna igen det mesta.
Prognos
Avgiftning är fullt möjlig, men man kan få värk i muskler innan det är klart, och vår medlem har goda chanser att efter den leva ett helt normalt liv på sikt genom att “knäcka” varje bit. Den absolut viktigaste knäcktes idag. Nu har hon nåt handfast att gå på, och får plugga sin förgiftningsrot.
Det visar också hur farlig den svenska inslagna psykiska-sociala-arbetsrelaterade förklaringsmodellen är eftersom man tydligen konstant nonchalerar att det ligger en förgiftning med i sjukdomens tio delar och att det är en fysisk sjukdom.
En sån här förgiftad kvinna kan ha varit sjuk i åratal, tvingats motionera och styrketräna, med en massa koppar i blodet och i hjärnan, som man blir sjukare av, genomgått psykiatriska utredningar, terapier, tuggat starka psykofarmaka, som man blir sjukare av, tvingats arbetsträna, omplacerats på jobbet, blivit utskälld av F-kassan för att hon inte blir frisk, förlorat sitt jobb, bekanta, hobbies, skilsmässa, utförsäkras, hamnat på gatan, tagit livet av sig, och kan ha behandlats som lat eller knäpp, eller både och, av sin omgivning, och Gud vet vad.
Jag har alltså inte frågat just denna medlem men det är ofta så det ser ut.
Utmattningssyndrom är ett ord som har börjat höras och synas mer och mer de senaste åren. Det är ett sjukdomstillstånd som folk kan få efter långvarig stress eller andra påfrestningar. Till exempel mycket att göra på jobbet eller händelser i privatlivet.
Läs mer
Man har gjort studier på de som kallas för “medberoende” och kommit fram till att de är lika stressade som soldater är under ett krig.
Den gruppen är överstarka, på ett sätt, och kan nog kallas även för “omtänksamma” men tillhör inte de som har vår sjukdom.
Det vore bättre att kalla dem för “psykiskt slut” och medberoendet kopplas i Sverige ofta samman med att de lever ofta (för) nära 
missbrukare men det är en sanning med modifikation.
Det är ett psykiskt tillstånd, som är progressivt, och som har sin egen utvecklingskurva.
I boken “Kvinnor som älskar för mycket” av Robin Norwood finns ett bra schema över denna utvecklingskurva.
Roten är ett falskt självt som man vet uppstår då barn utsätts för känslomässig manipulation.
Hela symtomlistan visas här.
Under 2017 kommer det en kurs för denna grupp, då jag är författare till boken “Botten upp”, som utkom i slutet av 80-talet. Boken är nyligen faktagranskad av proffs som har sagt mig att den håller än – inget nytt under solen. Inte mer än att man är säkrare idag varför tillståndet uppstår. Jag ska ge ut den som e-bok under 2017 och då lär den få ett nyskrivet kapitel om den senaste forskningen.
Den gruppen ska inte förväxlas med de som har vår sjukdom, som har sin rot i inflammationer, och som i allmänhet kan spåras till förgiftningar för den är rent fysisk. Vår sjukdom har nio fysiska delar.
Det börjar gå mode eller troll i “utmattning” och det är viktigt för oss att hålla isär detta.
Den gruppen skulle inte “svara” på gurkmeja alls – vilket vi gör.
Lena Holfve
I Sverige, som enda land i världen enligt vad jag får fram, använder man uttrycket “utmattningssyndrom” och “utmattningsdepression” och enligt vårdupplysningen ska man bota det med motion och terapi. Man gör den “social” eller “psykisk” – och inte sällan arbetsrelaterad – men det är en fysisk sjukdom. Vidare anser man i Sverige att Chronic Fatigue Syndrom är en annan sjukdom – nåt helt annat.
Samtidigt säger forskare
att ingen har botats i Sverige.
Det man kallar för “utmattning” är bara förstadiet till Chronic Fatigue Syndrom dvs. de som anser sig vara “utmattade” har dragit på sig två, tre av bitarna i den sjukdomen, och de andra symtombitarna ligger framför dem.
De som har en fullt utblommad CFS kan gå tillbaka i sina livsberättelser och ganska träffsäkert ange en infektion som startade allt för 20 år sen.
Det tar lång tid innan man får en fullt utvecklad CFS som inte sällan leder till förlamning längre fram.
De yngre, som då tror att de har “utmattningssyndrom”, men inte CFS, får en vårdplan som kommer att driva in dem snabbare i den totala och allomfattande sjukdomen. Motion är inte lösningen. Bota inflammationen är lösningen. Undanröja gifter som startar den, om och om igen, i närmiljön är lösningen.
I nuläget bryter man ut de tio tårtbitarna
Folk gör konstiga saker, därför att de har i botten en inflammation i hjärnan, och det skickar man till psyket, ger psykofarmaka, eller sänder till en terapi. På samma sätt kan man ha humörssvängningar, som beror på hormonbiten, och de sänds också till psyket. Men roten där är en ytlig andning som förändrar PH-värdet som ger hormonförändringarna.
En del yngre kan ha en välutvecklad sömnstörning, och det skickar man till medicin där de får sömntabletter.
Nu kom “nyheten”, som är känd i världen, till Sverige nyligen att det ligger en inflammation i botten på CFS.
Den inflammationen är botten på även det som kallas för “utmattning” men man ser ännu inte helheten, och alla de tio delarna i sjukdomen.
De som kallar sig “utmattade” borde egentligen säga:
– Jag har en ännu ej fullt utvecklad CFS för det är bara två av de tio bitarna som märks än.
Jag själv är helt återställd efter en framgångsrik behandling i Asien.
Lena Holfve
Här har vi en mönsterelev som numera har en ledstång att hålla i sig i så långt att hon har kartlagt ett av symtomen.
Den inflammerade hippocampus skickar ut fel signaler och binjuren gör bara vad den felaktigt blir tillsagd.
Den producerar för mycket kortisol och vi blir stressade.
När omgivningen ser oss ser de en “stressad”, och vi upplever oss som “stressade” och det här är nog ett av misstagen man gör i väst.
Man ställer frågan:
– VAD stressar mig?
Jobbet? Gubbe? Ungarna? Man gör det till en social historia.
Som jag ser väst är man helt hysteriska avseende att göra precis allt “socialt”.
Men förhöjt kortisol är enbart ett av nio symtom, och i botten ligger undernäring och inflammationer och de har sin rot i gifter.
Genom att nu sätta in “Hissen” (man får lära sig det i skolan) kan hon nu balansera kortisonet hyfsat, kommer må mycket bättre och kan börja spåra lättare varför hon är sjuk.
Testet ska tas över hela dagen via saliv.
Bot finns ute i världen mot “utmattning” och skolan tar nu hem den
Forskare i Sverige har talat ut om att man inte har någon bot, ingen har botats, och det beror bland annat på att man behandlar symtomen solitärt. Man tror också felaktigt att det är “psykiskt”, “arbetsrelaterat” eller “socialt”.
Utomlands finns kunskapen, och boten, och jag själv är botad och 100% återställd efter att ha varit obeskrivligt sjuk ifrån 2011.
Jag klarade alla tester och friskskrevs våren 2016
Jag är möjligen, i skrivandets stund, den ende med svenskt medborgarskap som är botad.
Innan man ställer diagnos, se film 2, måste man förstå sjukdomen på djupet, se film 1.
Vi har en inflammation i Hippocampus i hjärnan
Den del av hjärnan som är som ett slags brygga, och ett symtom är att vi glömmer. Det bildas inga “nya” minnen.
Om man “känner igen sig” via dessa två filmer har man sjukdomen, och många medlemmar i skolans Facebookgrupp har meddelat att VC tar inte kortisolprover via saliv, och vi vet också att de kan visa normalvärden, fast man är sjuk. Bäst, och billigast, är kanske att gå på symtomlistorna, och få företagsläkaren att göra Ragland´s test – beskrivs i filmen.
Vad säger doktorn i film 1?
Han säger att Hippocampus tar emot information ifrån olika hormoner och fattar beslut. Binjuren, som man ofta talar om, lyder enbart order.
Hippocampus reglerar temperatur, blodtryck, sexlust, hormoner, blodsocker med mera, och många kan få förhöjda värden.
Doktorn beskriver den inflammation vi har, och runt den uppstår en symtomkarta.
Doktor Eric Berg går igenom hur man bäst ställer diagnos
Den bör ställas av en läkare men filmen visar dig hur en läkare bör göra. En drabbad ska t.ex. få frågor om hur man sover. Är vi helt slut 21.00, och inte kastar oss i säng går vi upp i spinn, och kan inte somna alls. På dagen är vi trötta, direkt då vi vaknar, och många är intensivt trötta mellan klockan 14.00 och 16.00.
En läkare ska gå igenom om man har hjärndimma, låg tolerans, andnings- och sinusproblem, ingen sexlust alls, yrsel då du ställer dig upp och doktorn ska göra Raglands test, och som Dr Berg beskriver i filmen.
Doktorn ska veta att andningsproblemen får vi för att vårt PH-värde är fel, och han säger också att man kan ställa diagnos genom att be en person springa upp för en trappa – det klarar inte vi.
Be inte en misstänkt sjuk göra det för en del av oss svimmar, och bryter armar och ben av oss.
Mitt intryck är att i Sverige behandlar man andningsproblemen som “astma”, och det lär inte bota ett felaktigt PH-värde, och den obefintliga sexlusten, liksom den minskade toleransen, får man till att det är “psykiskt” eller “socialt” och så skickar de in folk på psyket eller till en terapeut.
Blodsockersvägningarna får man till “diabetes”, och skiftningarna i blodtrycket ger man medicin för, bukfettman vill man bota via motion, och så vidare, och vi blir aldrig friska.
Ingen som har blivit det i Sverige heller, enligt forskarna. Man kan inte dutta med symtomen utan det krävs en helhetsbild och ett helhetsgrepp, och den ger skolan din personal. Be dem hoppa in i skolan!
”Så förändras hjärnan vid utbrändhet”– är en hyfsad artikel därför att de nämner stresshormonet kortisol som en bov. Då kan vi konstatera att man vet det nu i Sverige.
Jag gissar att man fått veta det rätt nyligen; ett, två år? År 2011-12 visste man ingenting, och många läkare har snurrat in sig i att det är nog ”psykiskt” (därav all samtalsterapi och psykofarmaka) eller så gör man det till “arbetsrelaterat”.
Forskaren säger också: ”Idag finns det ingen konsensus kring exakt hur utbrändhet ska behandlas, även om man vet att bland annat teamrehabilitering och arbetsinriktad rehabilitering kan göra folk bättre. Metoder som används är bland annat avspänningsövningar, KBT-behandlingar, sömnskola och coachning.”
De vet inte, med andra ord
Många berättar också att de får psykofarmaka, terapier, tvingas arbetsträna, gå med stavar, osv. Det biter illa på hormonrubbningar, inflammationer och förgiftningar.
Vi kan konstatera att det finns ingen bot alls i Sverige
Och eftersom man inte kan bota det får folk återfall, och då blir det värre, säger forskaren.
– Det är det som är det värsta med det här – de som en gång har blivit utbränd bär med sig en sårbarhet och blir väldigt lätt dåliga igen. Om det händer så finns risken att de brakar ihop fullständigt. Så prognosen är tyvärr ganska dålig, därför gäller det att gå försiktigt fram och inte ha för bråttom tillbaka till jobbet. I många fall är byte av arbetsplats helt nödvändigt.
Skicka berörd personal hit till skolan, och till vår Facebookgrupp, och be företagsläkaren göra Ragland´s test!
– Jag har en allvarlig inflammation i Hippocampus i hjärnan, varför den skickar ut fel signaler till binjuren som producerar för mycket stresshormoner som i sin tur förgiftar hjärnan än mer – Moment 22.
Eftersom Hippocampus sköter bland annat minnet är det som om min dators internminne hade minskats radikalt, och jag glömmer, snurrar till det, som en dator skulle uppföra sig om moderkortet eller ramminnet hade halvpajat. Halv systemkrasch!
Men jag är under behandling, och har gott mod, men det tar ett par år att bli helt återställd. Gör jag konstiga saker är det alltså symtom, och inte min personlighet, och det enda du behöver tänka på är att inte stressa mig, Hippocampus klarar inte mer nu.
Dvs. gör det hela till den FYSISKA sjukdom det är! Ta bort ord som “utmattning”, “utbränd”.