ME/CFS

Banned! WHO har erkänt ME/CFS som en – 1 – fysisk sjukdom

Nyheten att ME/CFS är fysiskt orsakat har inte tagit sig till Sverige än. Varje gång någon medlem försöker föra ut den mycket gamla nyheten blockas, raderas, eller slängs de ut från flera så kallade “utmattningsgrupper” på FB. Jag själv bad en föra ut att Boupplysningen gått ut med mögelinformation, se längst ner, ingen reaktion.

Denna ME/CFS-artikel  publicerades den 9 nov 2016

I Sverige ska man hurtfriskt motionera. Till mig sa läkarna:
– Sitt still! Du har en inflammation i hjärnan!

Hur kommer det sig att ME/CFS gruppen misshandlas i  Sverige?

För att man tror att de är psykfall? Och? Om så vore? Psykfall får man alltså ge sig på? Det stinker ofta socialfascism. En medlem uppgav idag att doktorn verkade ta beskedet om att hennes kropp är full med uran på allvar. Men han hade inte hittat någon forskning om nån inflammation i hippocampus. Finns hur mycket som helst, på engelska.

Engelsktalande professor som skrivits om ME/CFS på svenska:

– Förutsättningen är läkare som söker efter biologiska symtom och inte avfärdar sjukdomen som psykisk. Tyvärr är det brist på sådana läkare, säger Malcolm Hooper, professor i klinisk kemi vid Universitetet i Sunderland i England. 

Malcolm Hooper är expert på sjukdomen, som går under två namn: ME (myalgic encephalomyelitis och CFS (chronic fatigue syndrome).

Han har nyligen föreläst för intresserade i Stockholm och Malmö. 

I Malmö ville ingen lyssna på professorn

Jubileumsaulan på Universitetssjukhuset Mas var dock, som det verkade, helt tom på sjukvårdspersonal.
– I Stockholm pratade jag med en sjuksköterska och en sjukvårdsadministratör som ville skaffa sig information. Men ingen här i Malmö, berättar Malcolm Hooper. 

I England är situationen för ME/CFS-patienter i mycket som i Sverige. 
De pådyvlas en psykosomatisk diagnos och blir varken korrekt bemötta, bedömda eller behandlade. 

– ME/CFS är varken utbrändhet eller depression

Tröttheten kan inte heller förklaras med att patienterna är så passiva att de tappar muskelkraft och blir svaga av den orsaken. Läs mer


Möglet tränger ut! Adjö ME/CFS, efter 17 år!

ME/CFS

Efter sjutton år som svårt sjuk, helt utdömd av överläkare att riskera att bli en grönsak på långvården, vände Petrea sig till UMS som använder amerikanska och indiska metoder och hon är idag helt frisk. Hon mår faktiskt bättre idag än någonsin under sitt vuxna liv innan hon blev sjuk.

Petrea föreläser över hela landet, hon vet vad hon talar om, och hon vet precis hur det är att ha bland annat mögeltoxiner i sig. Förfrågan sänds till petrea@utmattningsskolan.se.

”Från utbränd till att få ett liv igen”

Själva föreläsningen är cirka 60 minuter lång och inleds och avslutas med småprat och frågestunder, så sammanlagt ungefär en och en halv timme.

ME/CFS
Petrea K Marklund

 


Under föreläsningen behandlas bl.a. följande ämnen :

  • Hur gör man för att förebygga att bli sjuk?

  • Går det att bli helt återställd eller är man skadad för livet?

  • Kan det vara fysisk ohälsa som är en av orsakerna till utmattningsdepression?

  • Kan det vara så att kroppen faktiskt hänger ihop med knoppen?

Petrea är uppväxt i de djupa skogarna i Grangärde Finnmark några mil från Ludvika i södra Dalarna. Hon flyttade som artonåring till Stockholm och skulle aldrig återvända. Aldrig var efter ungefär femton år i storstaden, så numera bor hon i ett hus på en tallhed mitt i skogen. Hon arbetar som lärare med skapande på en folkhögskola och är konstnär i botten, en konstnär som under många år på grund av sjukdomen inte kunde måla.

Petrea berättar hur hon brakade “in i väggen” och ger sitt perspektiv på vad de olika diagnoserna hon har haft innebär, ME/cfs, utmattningsdepression, panikångest, ptsd, pem… Samt hur det är att leva med så lite energi att fika med en kompis och se pigg ut en dag innebar att sedan ligga platt i sängen, som att ha förtio graders feber i minst två dagar. Hur hon blev utredd och utdömd och bara sämre och sämre. Vi får veta vad hon sedan hittade för väg ut, och hur hon mår idag, att faktiskt alla de här diagnoserna numera är ett minne blott.

[…]

me/cfs“Bra med personligt möte & få ställa frågor.”

“Härligt att höra att det finns hjälp som funkar.”

“Lättsamt, Pedagogiskt, Intressant, Tänkvärt, Informativt, Personligt, Tack”

“Hoppas att du orkar berätta för fler, och att vi kan försöka sprida om utmattningsskolan.”

“Din föreläsning är toppen, dina tillägg = jättebra, du tappade aldrig drivet – Bra rak tråd! “

“Jättefin föreläsning som inger hopp. Jag ska försöka ta till mig av detta. Problemet är att jag är så slut nu. Tack fina. Orkar inte skriva mer just nu, trött, trött… Stor kram.”

ME/CFS
Före och efter…

“Väldigt givande upplägg. Föreläsningen var klockrent med all visuella material. Modigt av dig att ta dig tid att dela med dig din resa som ger mycket. Vill gärna ta del av material. Du är en stark person.”

“Väl Genomtänkt.”

“Din egna unika historia gör att du särskiljer dig från många”

Läs mer


Gamla videos om ME/CFS…

 

En studie då man avlägsnade tungmetall ur en sjuk
(eng text)

Trött eller förgiftad? (eng text)

93% av de sjuka hade mögel i sig…

“Don’t Treat the Symptoms,
Treat the Cause – Discover What’s Causing Your Chronic Fatigue Syndrome and Cure It” 

 

https://utmattningsskolan.se/2022/11/09/forskning-om-mogel/

https://utmattningsskolan.se/2022/10/14/lar-bli-kraftiga-psykiska-reaktioner-langre-fram/

Ett äventyrligt fenomen blir ett bekymmer

Igår var det någon som skrev till mig om skolans “värdegrund”, och jag förstod inte vad hon menade, varför jag googlade uttrycket samt rådfrågade skolans medlemmar på skolgården. Jag måste ta reda på vad det betyder, om vi har nån “värdegrund”, och om vi ska ha det?!?

Wikipedia:  Värdegrund är ett svenskt och i viss mån norskt begrepp som började användas under 1990-talet i diskussioner kring framför allt ett kollektivs gemensamma etiska grundvalar eller värderingar; exempel på kollektiv är en nation, institution, förening eller folkrörelse. 

Det är alltså ännu ett svenskt påhitt
Om jag skulle tala om “värdegrund” här på Cypern skulle ingen förstå vad jag talar om. Vi har också sett att det var en svensk psykiatriprofessor som myntade uttrycket “utmattning”, ett annat svenskt påhitt, och som det stod på mitt läkarintyg, och som saknar stöd utomlands eller i WHO:s sjukdomsbeskrivningar.

sjukAlla andra länder i hela världen talar om ME/CFS. (Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome). Det är en svår  fysisk sjukdom… beskriven på 60-talet av WHO och alla internationella beskrivningar talar man om att den insjuknade knappt kan stå på benen eftersom man är fruktansvärt sjuk.

F-kassan, som nu anses ha missförstått sitt uppdrag, och regeringen tycks tro att “utmattade” och “deprimerade” är samma sak, och avseende det kan jag hitta nån form av logik, eftersom tungmetaller torde spela en stor roll, i båda fallen. Men att använda ord som “för släpphänta” avseende en grupp som inte sällan är svårt förgiftade är groteskt.

Sipprar den attityden ut kommer “Sverigebilden” att få sig en redig snyting eftersom den normala attityden är att sjuka och svaga ska man ta hand om mest av alla.  Jag vet inte om “Sverigebilden” tål så mycket mer nu, och jag noterar sånt som att finnar får resa till Indien fritt men vi måste ansöka om VISA i förväg vilket står för ett väsentligt lägre förtroende.

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srzHippa diagnoser
Skolan är proppad med medlemmar som säger att de har samtliga symtom på ME/CFS, och det är inte märkligt alls eftersom det är just dessa symtom man får. Vi har gott om medlemmar som testat sig och arseniktenn – uranförgiftningar, med flera tungmetaller,  har hittats.

Men de får inte CFS-diagnosen officiellt, utan man skriver det svenska påhittet “utmattning”, och när det sen är klart kan man tydligen misshandla dem hur mycket som helst.

Genom att fokusera på “utmattning” och “stress” samt “sociala-psykiska-arbetsrelaterade orsaker” undandrar sig samhället hela ansvaret, och flyttar snyggt och prydligt över allt ansvar på den sjuke och/ eller dennes arbetsgivare.

Grotesk misshandel
Ett sätt att verkligen misshandla är att agera som om sjukdomen är social-psykisk-arbetsrelaterad, och tvinga sjuka att öva på att vara sociala, mindre psykiskt knäppa, samt arbetsträna. Det lär inte bota den som har omfattande inflammationer i hjärnan, är så ljus-ljudkänslig att man inte kan gå ut, är proppad med miljögifter i kroppen, och som har en vedervärdig yrsel som gör en sängliggande, hormonrubbningar vars konsekvens är förödande, och som lider av näringsbrister – bland mycket annat.

Psykologisk forskning pågår i det självisolerade landet uppe vid Nordpolen
Det verkar vara psykologer som forskar nu i Sverige, och det märks att de inte har kontakt med andra länder, eller deras forskning, för utomlands vet man redan att det är omfattande stressinflammationer i hjärnan. Sverige vet inte det. En forskargrupp fann att ingen har botats i Sverige. Nej, psykiatrisk vård biter inte på aluminium.

Som vi har sagt förr luras vi hela tiden på grund av hormonrubbningarna: “När forskarna provocerade patienternas rädsla-system så reagerade de inte som de ska; mellanhjärnan kontaktade inte storhjärnan.
– Det innebär att du inte med rationella medel kan förstå att nu måste du stressa ner, förklarar Alexander Perski.”
Källa


De tror att det är “psykisk stress”
Kroppen blir givetvis sönderstressad av miljögifter, tungmetaller, parasiter och allt annat man inte letar efter i Sverige varför man aldrig “hittar nåt” varpå man kallar sjukdomen för “osynlig” samt inte sällan anklagar folk att de är inbillningssjuka eller lata.

Och så är det; när stresshormonerna är satta ur spel vet inte vi att vi ska stressa ner, och om vi visste det? Kan man det med kroppen full av uran eller parasiter?  Jag själv hade parasiter, samt för höga aluminiumvärden och vill man hitta det får man vända sig utomlands. I skolan vänder vi oss till USA.

Många tvingas igenom psykosociala- och psykiatriska utredningar och jag antar att man koncentrerar sig på deras barndom, hur de lever, och andra privata omständigheter – botar inga förgiftningar.

“Allas lika värde” är ett annat svenskt påhitt
Man har felöversatt en FN-text, hämtad ur texterna om de mänskliga rättigheterna, men FN talar inte om värde (value) utan om värdighet (dignity). Korrekt översatt blir det att “alla har rätt till värdighet”. Det förstår vem som helst att en organplundrare kan inte ha samma “värde” som en kirurg för alla oss andra. Den förstnämnde mördar folk, och kirurgen söker hjälpa människor. FN har aldrig påstått heller att de har samma “värde” utan de har rätt till värdighet.

Det börjar sippra ut information om aparta Sverige
swedenUtomlands har man börjat undra hur det står till, sen ett par år tillbaka, och ett annat svenskt påhitt är uttrycket jämställdhet som skapades i Turkiet på 30-talet.

I Sverige tog man hem uppfinningen på 70-talet, felöversatte det mesta då också, och kör att “jämställdhet” är att män och kvinnor är  lika, och ska leva lika, och på samma villkor.

I skolan letar vi mögel
Sen dess har män lärt sig att diska men numera kollar varken män eller kvinnor krypgrunden, och jag har sett artiklar utomlands där man talar om att 65-70% av alla svenska hem är mögelskadade och svartmögelförgiftning är inte att leka med. Mögel är nåt man hittat i nästan alla ME/CFS-patienter om man letar efter mögel vilket man inte gör i Sverige.

Det har också kommit att bli så att barn och vuxna är lite “jämställda” varför treåringar får i uppgift att välja middagsmat. Fenomenet “årets julklapp” – alla ska ha exakt samma julklapp – har förmodligen följt med i kölvattnet.

Vad är då jämställdhet, ursprungligen?
Jag är ofta i det språkområde där “jämställdhet” uppfanns, för nu 75 år sedan, och där betyder det att man behandlar alla människor lika.

Jag har också testat det, och uppträtt som rik, fattig, frisk och sjuk
och jag behandlas absolut lika oavsett om de jag har framför mig tror att jag är det ena eller det andra.

Jag har jag testat i stora-mellanstora- och små städer i Sverige, och jag blir helt annorlunda behandlad, om de jag har framför mig tror att jag är ditt eller dutt, och i en sådan omfattning att jag vill påstå att det finns ingen jämställdhet alls i Sverige. Ingen!

Sämst behandlad blir jag om folk tror att jag är fattig och sjuk, och bäst om människor känner igen mitt namn, mig som författare, minns mig ifrån TV, eller tror att jag är rik.

Jag noterar det frekvent då jag är i Sverige, därför att skillnaden är syn- och hörbart enorm, samt att jag verkligen uppskattar det jämställda samhället då det är fridsamt och mobbningfritt.

Jag har också noterat att det groteska påståendet att män och kvinnor är lika har man börjat tona ner nu. Det har kommit rapporter som säger att kvinnor behöver mer sömn än män, tål alkohol väsentligt sämre än män, och det kommer säkert en dag då man slår fast det “alla” vet utomlands att män och kvinnor, och deras unika behov, är väsensskilda.  Vi tål tungmetaller sämre också…

Bilden av Sverge svartnar utomlands   Sverigebilden har hamnat på kant   Sverige framställs som ett land i förfall

Hur många har parasiter som förgiftningsrot?

Många tror inte att parasiter är speciellt vanliga i kroppen och att de bara finns i de fattigaste länderna i världen, men enligt världshälsoorganisationen WHO lever dessa organismer i 3000 miljoner personer i världen.

De kan livnära sig på röda blodkroppar, vilket orsakar anemi. De kan även livnära sig på den näring vi får i oss, vilket leder till näringsbrist och ångest. Det kan också leda till att kroppen inte orkar göra sig av med ackumulerade gifter.

1a
Leishmaniaparasiten på väg ut

De flesta får i sig parasiter genom kontaminerat vatten eller kontaminerade livsmedel, men det finns även andra överföringssätt. När de har kommit in i kroppen fäster de sig i tarmarna och orsakar en rad symtom som försämrar hälsan. Läs mer

Jag bar mina i förmodade två år
Sen började de krypa ut genom huden, och upptäcktes. Vården hittar dem inte för de letar inte efter parasiter för de “finns inte” i Sverige.

Jag kan garantera att man blir vrålsjuk, och får “utmattningssyndrom”, som det stod på mitt läkarintyg.

Läs igenom artikelns symtombeskrivning, och häpna över likheten mellan dessa symtom på parasiter och “utmattning”.

Var vaken för att leta efter din förgiftningsrot precis “överallt” tills du har hittat den!
Du blir inte frisk utan att roten hittas och elimineras!

Lenas story; Kinesen kom som ett skott * Gävlemannenslögner är normala

 

Varför är Sverige så isolerat och omodernt?

doktorJag är medveten om att självbilden är den motsatta; enda landet i hela världen som är modernt!

Jag har hört den nuvarande finansministern säga; “…jag vill modernisera landet…” varför man kan påstå att det finns ledare som är medvetna om att vi ligger 25-30 år efter resten av världen avseende mycket.

 

Jag delade morgonens artikel som handlade om att man sverigemåste välja väg, och det var inte poppis utan sågs som reklam för skolan förmodligen, eller för denna sjukdoms riksförening, eller möjligen både och?

Om jag går till norra Cypern, där jag ofta befinner mig, är tidningarna nedlusade reklammed information om vad entreprenörer hittat på så vi saknar i princip reklamlappar, skyltar, brevlådereklam finns inte alls, för “alla” vet via tidningarna att Mr eller Mrs Nånting har startat nåt nytt och bra, och “alla” gratulerar. I Sverige ska man helst ha stryk samt bli “trollad”.

I Sverige ska man tiga ihjäl allt nytt, eller kraftigt motarbeta det, och då blir resultatet stagnation och då får man en befolkning som i långa stycken tänker:
 – Det går inte, det har vi aldrig gjort förut.

turmeric-elixirSkolan isolerar ingen! No way!
Jag för min del ser gärna att skolans 1700 medlemmar är med i såväl föreningen som i gruppen “Me/Cfs i Sverige”, eller “Olydiga mediciner” eftersom nåt ljushuvud kan komma på nåt nytt, som ingen har tänkt på, och släpa hem fakta till skolgården.

När medlemmarna har blivit anfallna i grupper på nätet har jag sagt att de behöver inte försvara skolan. Den behöver inte försvaras, och den är vidöppen och transparent och jag skulle aldrig isolera någon från andra mänskliga sammanslutningar.

Utmattningsskolan är inte bara en skola, domänen innehåller väldigt många artiklar i frågan, vilket känns viktigt, eftersom många inom vården betraktar den som nån form av inbillningssjuka, och landet är nedlusat av insjuknade som aldrig blir friska av terapier och psykofarmaka.

Skolan kommer inte ens med något nytt utan släpar mer hem den internationellt vedertagna synen, erkänd av WHO.

Kringhna
På sankritspråket heter gurkmeja “kringhna” vilket betyder “germ killer” / “bakteriedödare” och har funnits bland mänskligheten i tusentals år.

Nu i år har jag noterat att media börjar skriva om den. De gör alltså “reklam” för de stora och mäktiga kryddodlarna i bland annat Indien. Går bra?

resultat4000

Hur ansvarsfullt är det, att i minst 4000 år förhindra den asiatiska medicinkunskapen att nå landet, och därmed skydda den hundraåriga skolmedicinen, vars ena problem är att läkemedelsbiverkningar är den tredje största dödsorsaken i väst?

Vill man isolera Utmattningsskolan.se s artiklar  ifrån sjuka människor får man nog räkna med att många kommer att betrakta en som beskyddare av psykofarmaka, som är samhällets vanligaste åtgärd, och även som en som välsignar drogkulturen i riket; ta ett piller, tig och lid!

resultat7000Finns ett bra uttryck som används inom AA och NA, Anonyma alkoholister och narkomaner, som citerat går så här;

“Ju sjukare familj desto fler hemligheter.”
Och hur troligt är det att alla dessa grupper, som utestänger mina artiklar, delitar medlemmar om de nämner skolan, ska på sikt lyckas med bravaden att isolera folk?

– 4000 år till?

dialogJag är hur som tacksam för påpekandet att mina artiklar inte är önskvärda för det stärker mig i min alltmer påtagliga upplevelse att om man ska ha ett bra, mentalt friskt, fridfullt och trevligt liv ska man hålla sig så långt borta ifrån dagens Sverige som det bara går; sex månader om året inom EU och sex månader om året i Asien.

Det sägs att Kina och Indien kommer “ta över” världsherraväldet, och det ser jag fram emot.
Hur som, i egenskap av svensk författare är det “intressant” att bli refuserad. Nytt! Aldrig hänt förr vad jag minns.

Var kommer stressen in? Varför tål vi inte den?

”Så plötsligt, över en dag, insjuknade jag i total utmattning. Jag mådde illa, kände ständigt yrsel och orkade knappast hålla mig upprätt. Jag hade jämt ett sus i huvudet och överkänslighet för alla ljud. Till exempel orkade jag inte med ljudet av vatten från kranen, tv, musik eller småprat. (—) Det kändes som om jag inte fick tillräckligt med syre när jag andades och pulsen blev mycket långsam. (—) Den minsta fysiska ansträngning gjorde att jag fick smärtor och det kändes som om jag skulle svimma av utmattning, det var en skrämmande känsla. Att laga min egen mat var närmast omöjligt. Jag blev totalt beroende av hjälp från min omgivning. Det kändes som om kroppen gick på högvarv hela tiden och var konstant i alarmberedskap.”  Källa

Varje sjuk har sin egen historia
Gemensamt för alla är; “Det kändes som om kroppen gick på högvarv hela tiden och var konstant i alarmberedskap.” och gemensamt för många är; ”Så plötsligt, över en dag, insjuknade jag…”

 

En apart infektion eller tungmetallsförgiftningar anses dra igång sjukdomen och i mitt fall var det Leishmania, som man kan ha inne i kroppen i upp till tio år, innan de börjar krypa ut genom huden och man ser dem.

Jag kan skriva under på;  ”Så plötsligt, över en dag, insjuknade jag…”  och  “Det kändes som om kroppen gick på högvarv hela tiden och var konstant i alarmberedskap.”

Det var väl precis det som hände också inne i kroppen
Konstigt? Nä. Bör bli totalt anfallslarm om man har den parasiten i sig, och den hittar inte vården. Inte innan parasiten börjar krypa ut.

15032099_10154283680062772_3609958437469621742_n

Går vi till en uranförgiftad torde det bli samma förlopp; ”Så plötsligt, över en dag, insjuknade jag…”  och  “Det kändes som om kroppen gick på högvarv hela tiden och var konstant i alarmberedskap.” Uranförgiftningar hittas inte av vården eftersom man inte letar efter tungmetaller.

Men det finns väl ingen som tror på blodigt allvar att man kan uppträda normalt och vara som vanligt om man är proppad med leishmania eller uran?!? Det är mycket logiskt att vi känner oss samt uppför oss som superstressade, och vad är det? En känsla? Njä, det är hormonernas språk.

De produceras i en hjärna, som nu är upp och ner, av en parasit eller tungmetaller, eller en apart infektion som borrelia, att det är fara.

Hjärnan handlar helt rätt!
Larmar och larmar… och inte sällan larmar även levern, och vi går till doktorn som inte hittar nåt. De kan inte hitta förgiftningsroten eftersom de inte letar efter t.ex. leishmania, de prover som tas avseende borrelia visar sällan träff i Sverige, men väl i Tyskland, och kopparurantennförgiftningar hittar man inte alls eftersom man inte letar efter dem.

Om du spelar filmen nedan förstår “vem som helst” att när du är så proppad med just den parasiten, som äter på dina organ och som bajsar inne i dig efter “maten”, klarar du inte mer “stress”. Jag hade dessutom mycket aluminium i mig. Levern klarar inte mer, och många i skolan har sagt att de tål överhuvudtaget inte alkohol.

Nej, det tror jag det. Levern skriker!
– Inte mer nu! Inte ännu mer gift nu!

ss

Det läskiga är att vi själva inte förstår att vi inte tål mer stress.

Vi luras konstant av våra egna hormoner som skickar ut fel budskap vilket gör det hela till en helvetessjukdom.

Sunt förnuft behövs i stora mått om man ska klara sig.

Jag får ofta frågan om man har några sviter efteråt, och det har man
Dels minns man inte sjukdomsåren därför att hippocampus, som sköter bryggan över till hjärnans minnesdelar, är inflammerad, och vi saknar närminne samt att förmågan att skapa nya minnen är utslagen. Det är också min bestämda uppfattning att vi är på livstid stresskänsliga efteråt men för övrigt är jag återställd.

Utan omsvep kan jag säga att jag hade blivit vansinnig, plus förmodligen dött, om jag inte sökt mig till Asien utan tvingats gå i terapier, tala med psykologer, äta antidepp och trava till psyket där man vill veta vad det är för “fel” i min barndom som gör så att jag nu är så “stressad”.

När vi har samlat på oss lite mer kollektiva erfarenheter i skolan är det dags att skriva till Socialstyrelsens styrelse, och fråga dem varför man inte använder den internationella  förklaringsmodellen känd sen 60-talet och erkänd av WHO.

 

 

 

Du måste som sjuk välja väg

Det är dagsläget i Sverige; i princip är sjukdomen helt obotlig.  Men, bot finns utomlands, och skolan är ett försök att “härma” den treåriga behandling jag själv skaffade mig. Men med rätt vård kan många bli bättre. Felaktig vård kan orsaka permanent försämring, skriver föreningen nedan och jag nickar.

forsknining
Klicka på bilden så kommer du till artikeln

Som sjuk måste du välja väg
Som ensamt land i hela världen har man i Sverige hittat på, en psykiatriker gjorde det,  att sjukdomen är social-psykisk-arbetsrelaterad.

En akut händelse utlöser den, och det finns gott om “utmattningsgrupper” på nätet som driver den tesen, och som utesluter folk som talar om t.ex. skolan.

Som jag ser det bär den tesen upp just nu att det är mer eller mindre obotligt i just Sverige eller så ljuger folk och är inbillningssjuka.

Föreningen talar nedan om att “De flesta insjuknar plötsligt i samband med en infektion”, och det skriver skolan också under på.

Det är inte så svårt, för varken skolan eller för föreningen, 6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srzatt påstå det därför att det är internationellt vedertaget. Det vet “alla”, och tittar man på bilden till höger, som är den internationella förklaringsmodellen, ser man att föreningens “infektion” finns med liksom skolans “miljögifter”.

Det som skiljer skolan och föreningen avseende förklaringsmodell är att skolan pekar med hela handen på tungmetaller, och föreningen nämner inte dem, och det är inte märkligt alls eftersom tungmetaller “inte finns” i Sverige.

Som du också ser i bilden finns inte ord som “trötthetssyndrom”, “stress”, “akuta händelser”, “utmattning” eller ens “socialt-psykiskt-arbetsrelaterat”  med i beskrivningen, och det beror på att det är ett svenskt påhitt som inte används någon annanstans.

Men de resurser som finns i Sverige sätts in, som om det vore orsaken, varför folk slussas till psyket, får terapier, psykofarmaka, och det förklarar varför föreningen säger att få blir friska, och svenska forskare hittar inga friska alls.

Men de åtgärder som sätts in kan inte klara upp inflammationerna i hjärnan, hormon- PH-trasslet eller förgiftningarna för man kan inte prata bort en uranförgiftning t.ex.

Man brukar kalla sjukdomen för “osynlig” därför att läkarna hittar inget

lakare

emma

Det vanliga är att de aldrig kollar D3-värdet, som ofta är lågt, och de ser uppenbarligen inte att höga B12-värden står för näringsbristen som alltid ingår.

En medlem sa mig igår: “Jag känner hur jag dör inifrån och ingen förstår hur allvarligt det här är.”  Hon känner givetvis rätt för om kroppen inte kan ta upp näring kan man äta hur bra mat som helst – hjälper inte. Man svälter inifrån.

Vården står inför en förtroendekris skrev några läkare nyligen, och vi har en medlem som dog nyligen som med stor sannolikhet avled på grund av att hon lovat sig själv att aldrig, aldrig, aldrig mer uppsöka en vårdcentral utan istället gå till veterinären. Då har de problem.

Min egen läkare sa direkt; vi kan inte det här, alla bara gissar
Vården borde fråga skolans erfarna medlemmar, eller föreningen, “vilka prover bör vi ta?”, istället för att köra sin standard som vi redan vet inte “hittar oss”. Internationellt vet man t.ex. att vi har en ovanlig kroppstemperatur, och man vet att PH-värdet ofta är lågt liksom halten lithium.

För att det ska ske måste Socialstyrelsen ta fram riktlinjer, och idag är allt styrt mot en förklaringsmodell som bara finns inrikes, och som förkastas av hela världen, därför att en  (1 st) driftig psyiatriker myntade uttrycket “utmattning”.

Man brukar rada upp en massa symtom som strålningskunniga säger är en bra beskrivning av strålskador och som passar precis lika bra in på tungmetaller, och idag tvingas man vara sin egen läkare samt välja väg. Du får bestämma dig för om du ska gå den internationell vägen eller den nationella helt sonika.

Trött är fel ord – Om att leva med den osynliga sjukdomen ME/CFS – (ISBN 978-91-86819-69-9)

Den sjukdom som i medier brukar kallas kroniskt trötthetssyndrom heter egentligen, enligt internationell överenskommelse, ME/CFS (myalgisk encefalomyelit/Chronic Fatigue Syndrome). I några av berättelserna har vi använt det kortare begreppet ME.

Det är en kronisk sjukdom, ytterst få blir helt återställda. Men med rätt vård kan många bli bättre. Felaktig vård kan orsaka permanent försämring.

De flesta insjuknar plötsligt i samband med en infektion. Typiskt för sjukdomen är att den drabbade snabbt blir uttröttad även efter en liten ansträngning. Även andra symtom förvärras och återhämtningen går onormalt långsamt.  Läs mer

Vi ser ibland hur media rotar i frågan
15134786_10154269244763822_5242094322479889798_nDet är bra men de bör fråga sig snart:

“Varför är sjukdomen osynlig hos oss?”
Varför hittar svenska forskar inga som bivit friska?”
“Varför används inte den internationellt överenskomna förklaringsmodellen?”
WHO slog ju fast redan på 60-talet att detta är fysiskt?!?
“Hur skulle man kunna få berylliumförgiftning som är obotligt av nåt psykiskt skäl?!?”
“Hur kommer det sig att skolans medlemmar piggnar på sig?”

facket

 

Dåliga läkare ska bytas ut

 

Den humanitära stormakten i sitt esse!
malinSer vi längre fram då man kommer betrakta vårt akuta tillstånd som hjärnskador lär denna grupp läkare säga som alla andra fega monster har sagt i alla tider:
 – Jag visste inte!

Min egen svenska läkare sa åtminstone som det är:
 – Vi kan inte det här, alla bara gissar!

Han blev synbart glad då jag meddelade att jag tänkte åka till Asien för att få vård.

Skolan rekommenderar alltid sina medlemmar att byta ut såna här läkare mot ärligare och kärleksfullare varelser, och mot läkare som är villiga att sätta sig in i ny forskning:

Stanford Study Shows Link Between Fatigue and Abnormal Brain MRI Images

Abnormal brain MRI images and CFSScientists at the Stanford University School of Medicine have found specific changes in the brains, particularly the white matter, of patients with Chronic Fatigue Syndrome (CFS). Compared to a normal person the CFS patients often showed abnormal brain MRI images. Below, we’ll discuss how this may correlate to adrenal fatigue syndrome.

Patients with CFS have dealt with a number of misunderstandings due to their condition, from people who think the affected person is a hypochondriac, to thinking they are just lazy. These findings are a first step to validating the experience of chronic fatigue. Läs mer

 

Hur mår psykiatrin?
Flera namnkunniga personer har på senare tid kritiserat både behandling och diagnoser inom psykiatrin, vissa går så långt som att säga att vården gör mer skada än nytta för många patienter. Läs mer SvR

Kommunerna där flest bränner ut sig

stress

I Sverige anser man att “utmattningssyndrom” är socialt, psykiskt, arbetsrelaterat, och via kartan kan vi se att vissa kommuner är värre än andra.

Det var en psykatriprofessor som skapade diagnosen – unik för Sverige. I alla andra länder talar man om CFS, och det är en fysisk sjukdom erkänd av WHO.

Vi har nu fått världens högsta “psykiska ohälsotal”, och psykiatrin kan inget göra, och svenska forskare har utrett saken och funnit att ingen har bivit frisk, och alla blir bara sjukare.

Hela skolan är full av medlemmar som sagt själva, hört från vården, talat i timmar om stressen, jobben, sociala livet, psyket och det är så; man pratar, pratar och pratar.

Skolan förnekar inte på nåt sätt stressens farlighet, eller att Sverige är ett extremt stressigt land, speciellt för kvinnor och barn kanske, men man måste också riva ut badrummen och ta bort t.ex. svartmögel.

Internationell forskning har visat att en överväldigande majoritet av oss har svartmögel i blodomloppen. Medlemmarna i skolan inkommer med tungmetallsrapporter dagligen nu.

14902782_10154656766919253_3968515130584418216_o

Finns ingen som klarar av att jobba om man är förgiftad av svartmögel. Man får inte en ihop vardagen. Hela huvet blir som snömos.

Marie Åsberg är psykiatriprofessorn som myntade begreppet utmattningssyndrom. Det var i början av 2000-talet när den första vågen av stressjuka vällde in i sjukförsäkringsstatistiken och fick kurvorna att brant peka uppåt. Den dia­gnos som ökade var depression, vilket förbryllade forskarna eftersom det är en sjukdom som brukar drabba en ungefär lika stor andel av befolkningen. När man började intervjua de långtidssjukskrivna visade det sig nästan uteslutande handla om något annat – jobbet.

– De hade ofta varit utsatta för en hög arbetsbelastning och till slut orkade de inte längre. De var utmattade, säger Marie Åsberg.

Med sin forskning bevisade hon senare att det fanns ett statistiskt säkerställt samband mellan nedbemanning och ökade sjukskrivningar. Åsberg är med andra ord en expert på stressrelaterad ohälsa och liknelsen med råttorna har sin förklaring. Det var forskning på råttor i plast­rör som bidrog till insikten om hur farlig stress kan vara. Djuren fick en lättare hjärnskada, precis vad man senare kunde se på människor som under lång tid utsatts för stress. Marie Åsberg är kritisk till att Försäkringskassan inte offentliggör vilka arbetsgivare som har störst problem. Inte minst för att de själva ska inse allvaret och förhindra att fler går in i väggen.

– Men det här är vår tids utsugning. Man tar det göttaste ur duktiga ambitiösa medarbetare, sedan sparkar man ut dom och kör slut på nästa generation. Läs mer

Skolan har kontaktat Kommunalarbetaren.

 

Två irriterade doktorer talar ut.

Döden i brunnen (med en karta liknande den man nu presenterar)

 

Mittuniversitetet har undersökt

Det är bara Sverige i hela världen som använder diagnoserna “utmattningssyndrom” / “utmattningsdepression” på ett läkarintyg, och som har förvandlat, eller beskriver, sjukdomen som social, psykisk eller arbetsrelaterad.


Det innebär att samhället kommer undan med rätt mycket

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srzAlla andra länder talar om CFS, och den internationella
förklaringsmodellen ser ut så här:

Man lyckas då smita ifrån miljögifterna och inflammationerna i hjärnan som enligt internationell forskning är omfattande.

En medlem skrev: “Om WHO har fastslagit fysik orsak till utmattning och det inte finns någon adekvat vård för det i Sverige. Så borde det inte också innebära att det borde gå att argumentera med FK om att söka stöd och hjälp/vård på annat håll?”

Det hade man kunnat tänka sig 
Men nu har inte WHO erkänt social-, psykisk-, arbetsrelaterade-, stress-  “utmattning” alls för den diagnosen finns inte. Det är en hitta-på-diagnos enbart i Sverige, så den gubben går inte, och ingen har botats i landet enligt forskare.

Doktoranden skriver:
De som drabbas av utmattningssyndrom kan uppleva det som ett livsförändrande existentiellt tillstånd som präglas av maktlöshet, meningslöshet och sårbarhet. Det är dock ett perspektiv som sällan uppmärksammas i vården av de drabbade. Det visar en ny avhandling vid Mittuniversitetet.

Syftet med avhandlingen är att ge en fördjupad förståelse av vad utmattningssyndrom kan innebära för den drabbade. Detta genom att undersöka erfarenheten med fokus på ett existentiellt perspektiv. Studien bygger på kvalitativa intervjuer med vårdtagare och vårdgivare om upplevelser, den drabbades behov och betydelsen av att uppmärksamma de existentiella behoven i rehabilitering.Stressrelaterad ohälsa är ett växande folkhälsoproblem i Sverige och en vanlig orsak till sjukskrivning. Studien visar att utmattningssyndrom också väcker existentiella frågor kring mening, existens och livsval hos den som drabbas. Förutom den meningsförlust som de upplever i sitt eget liv, uppfattar de också att det råder en existentiell tomhet i samhället, något som de menar innebär att människor saknar verktyg att hantera existentiella utmaningar.
Läs merSkolan har kontaktat doktoranden.

Två irriterade doktorer

Häromdagen lyssnade vi på en CFS-professor ifrån London som var irriterad för att västläkarna inte letar fysiska orsaker som t.ex. inflammationer i hjärnan och förgiftningar. Han påpekade att WHO fastslagit att det rör sig om en fysisk sjukdom.

En minst lika irriterad svensk doktor (pdf) talade ut i Läkartidningen för några år sedan

Kultursjukdomar med högt pris
Svensk konflikträdsla och fokusering på hälsa ger grogrund för »epidemier« av utbrändhet, fibromyalgi, elöverkänslighet …

Kultursjukdomar finns överallt; i alla samhällen existerar sjukdomar och sjukdomsdiagnoser som avspeglar just det samhällets kultur och behov. Svenska kultursjukdomar – utbrändhet, elöverkänslighet, fibromyalgi, pisksnärtsskadesyndrom – har dock en närmast epidemisk spridning, till ett högt pris: för samhället genom sjukskrivningar och förtidspensioneringar och, inte minst, för patienter genom ett otillräckligt behandlingsutbud. Somatoforma och psykosociala syndrom verkar frodas i Sveriges nuvarande sociomedicinska kultur.

Den svenska doktorn är i princip lika irriterad som jag är på sociomedicinen; allt är “socialt” eller “psykiskt”, och det vi behöver göra är att få fram mögeltoxinstester samt tungmetallstester.

Läget nu är att vården tar sina prover men de letar inte efter förgiftningar, tungmetaller eller andra toxiner och då “ser” de inte vår sjukdom alls trots att det forskas på den.

retention-old-nurseVi har avlyssnat en vårdlärare samt sjuksköterska, som sa att man letar aldrig förgiftningar, och en annan sjuksköterska har sagt att allt man inte förstår, via prover, vad det kan vara skottar man till psyket.

En medlem fick diagnosen CFS häromdagen av en läkare men vårdcentralen köpte inte det varför den inte hamnar på sjukintyget.

Det vittnar om oreda och den beror på att Socialstyrelsen har inte gett ut klara instruktioner.

Då blir det som min företagsläkare sa mig:
– Vi kan inte det här, alla bara gissar.

14724121_10153810219997443_557025575_oNu är det många medlemmar som testar privat, och en tennförgiftad har fått en remiss till Karolinska och vartefter som vi får in underlag och fakta ska skolan börja tillskiva just Socialstyrelsen och Livsmedelsverket.

De sistnämnda har redan börjat reagera över kopparförgiftningarna.

Den svenska  doktorn ovan talar om en “epidemi” av sociomedicinska sjukdomar ( socialt / psykiskt) och skolan kommer rätt snart börja tala om en epidemi av tungmetallsförgiftningar som inte får rätt vård för vi lever i en pratkultur där allt görs socialt / psykiskt.

Tron på allt vårt pratande är mycket stark om vi betänker att Sverige är det enda landet i hela världen som tror att man kan prata förstånd med massmördare och ISIS krigsbrottslingar.