Varför är det olika bud hos olika läkare?

lisaDet jag har fått fram är att sjukdomen inte ingår i läkarutbildningen alls. Den är också knepig för den kräver patientkännedom och en helhetssyn.

Om vi skulle skicka in skolans samtliga medlemmar på sjukhus idag, som drog sina olika symtom, får vi lika många diagnoser.

En kommer in med jordens muskelvärk, en med blodförgiftning och en med parasiter… de som är i början av förloppet kommer in trötta, en kan inte sova, en har konstant diarré och… och… och…

Nu berättade en medlem, se nedan, att hennes läkares kollega forskar varför jag tror att det mörker många upplever kommer att lägga sig över tid.

whatismecfs_venn1Gissningsvis är många oinvigda läkare såväl desperata som förvirrade, och i dagsläget krävs det nog ett eget intresse, och att de sätter sig in i det, och kollar in vad resten av världens medicinare har kommit fram till och forskat fram.

Om jag var läkare skulle inte jag vilja träffa oss…

lakare

 

 

 

 

 

 

 

otur

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srz

 

 

 

 

 

 

 

Äldre medlemmar får gärna tänka

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srzJag har en teori som jag vill bolla med äldre medlemmar som kan skicka PM till mig eller kommentera.

Man tror ute i världen att sjukdomen börjar med en infektion. Man vet att då den “märks”, folk tappar närminnet, är hippocampus inflammerad, och man vet att vi är förgiftade och ofta av tungmetaller. Den byggs inte upp på en kvart.

Om jag roar mig med att läsa schemat utifrån mitt liv kan jag sätta hjärnhinneinflammation 1977 högst upp där det står “Brain inflammation”. Jag kan skriva; “Inlagd på Ersta sjukhus 2003” på den lilla rutan där det står “Microbiome”.

Jag hittar rätt stora, och dramatiska insjuknanden, av typen salmonella, bakåt som kan limmas fast på varje tårtbit.

Jag tror att det tar väldigt lång tid att bli sjuk, och vi kallar den inte CFS på vägen för varje enskild grej får sitt eget namn. Om jag hade dött av mina parasiter 2014 hade dödsorsaken varit “Leishmania Donovaniparasiter” och inte “Immundysfunktion p.g.a. CFS”.

Vi flyttar runt i modern tid, och byter läkare i ett, så det är svårt för nån annan än för oss själva att “se” om det finns en lång, lång bakgrund innan den totala kraschen – förlamning – inträder.

I vårt land har man diagnoser för de “sjukligt trötta” som inte ens finns utomlands
Det där är ett nationellt påhitt som handlar mest om att peka på sociala, psykiska, arbetsrelaterade orsaker. Det beror nog på marineringen i sociologin antagligen??? I det här sammanhanget får man skippa helt vad som sägs i Sverige och lyssna mer på resten av världen. En specialist på det här i England har sagt att han såg sitt första fall 1985. Vad händer i Europa 1985?

I den mån folk orkar är jag tacksam om just äldre medlemmar kan fundera igenom sina liv, och se om ni också kan limma in akuta, explosiva, dramatiska “startskott” bit för bit tills alla tio är inblandade.

 

 

Hur farlig är sjukdomen?

6e3d6b_8d9bd9eb51e64fb6855a8f79013b7056-jpg_srz_855_469_85_22_0-50_1-20_0-00_jpg_srzSom jag ser den är den farlig därför att uselt immunförsvar och infektionskänslighet ingår som två av de tio delarna.

Vi hade nyligen en medlem som fick ett litet, litet sår på fingret och det blev en galopperande blodförgiftning.

Jag själv anfölls av parasiter, jag fick Leishmania, som bokstavligt äter upp en på ett år, och en hel massa, massa infektioner av mindre dödlig karaktär.

varningOm medlemmen inte fått stopp på blodförgiftningen, och om jag inte fått stopp på Leishmanian hade vi båda varit döda nu.

Ett av våra största problem är att då vi söker för blodförgiftning eller parasiter behandlas den sjukdomen där och då, och vi måste själva ha koll på om det som händer ingår i vår totala sjukdom eller inte.

Är det några som måste lära sig sin sjukdom så är det vi.

 

Du ska aldrig slösa tid på att vända dig till skolan med frågor om du blir akut sjuk!

 

akut